malasun 发表于 2009-4-22 12:36:55

这么多年啦,把我的经历分享给大家吧

<p>&nbsp; 本人现在22岁 大约在10岁的时候发现自己流血不止,后被证实是M3,由于当时年纪还是小,不知道这是什么病,在医院过了一段很长的日子,化疗真的很辛苦啊,最记得的就要腰穿的时候,那个痛啊,这辈子都忘不掉啊,记得有一次,发高烧退不掉,我都以为自己要完蛋啦,又给我挺过来咯,后来在医院把病情缓解啦,在一个很偶然的机会下,认识了一个人,也是一个M3病者,介绍我去了哈尔滨的一家中西医院,名字我忘了,那里有支药 好像是用砒霜制的,40多块钱一支,很便宜,不过现在好像要几百块啦,商人都是黑的,还听说现在的药不如以前的呢。我一直用到前3年才完全停药。</p><p>12年啦,大学也毕业啦!其实我觉得自己挺好运的,身体也不错,打打篮球,羽毛球什么的,我也快忘记自己有这个病咯!呵呵</p><p>祝所人的病人能早日康复。</p>

喜庆妈妈 发表于 2009-4-22 13:04:15

祝福你一天更比一天好!

pangzi 发表于 2009-4-22 15:40:31

<p>谢谢你把自己的经历给我们共享,更重要的是让我们病友倍受鼓舞。我也是M3,就要满3年了,昨天去医院,大夫说可以停药了,半年监测一次融合基因就行了,也希望大家都慢慢好起来。</p><p>祝你健康快乐,学业有成,实现自己的人生理想。</p>

M4zijiu001 发表于 2009-4-22 19:20:42

祝福你。你未来的人生会很美好的。

过来人先生 发表于 2009-4-22 20:02:25

<p>俗语说“经一事长一智,你经一大事长一大智”加油!</p>

生命中的每一天 发表于 2009-4-23 09:12:30

谢谢你把经历与大家分享,我也是M3,去年年底刚查出的,现在第三个巩固治疗刚结束,接下来要开始维持治疗了。祝大家都早日康复(其实,M3病人就像没病一样的,就初期的时候化疗挺难受的)。

游若浮云 发表于 2009-5-6 19:50:13

楼主治了九年?
其实别的都无所谓,现在是健康人了,这就好。
莫非楼主是砷剂的第一批受益者?

xmr8126 发表于 2009-5-21 05:53:22

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>malasun</i>在2009-4-22 12:36:55的发言:</b><br/>
<p>&nbsp; 本人现在22岁 大约在10岁的时候发现自己流血不止,后被证实是M3,由于当时年纪还是小,不知道这是什么病,在医院过了一段很长的日子,化疗真的很辛苦啊,最记得的就要腰穿的时候,那个痛啊,这辈子都忘不掉啊,记得有一次,发高烧退不掉,我都以为自己要完蛋啦,又给我挺过来咯,后来在医院把病情缓解啦,在一个很偶然的机会下,认识了一个人,也是一个M3病者,介绍我去了哈尔滨的一家中西医院,名字我忘了,那里有支药 好像是用砒霜制的,40多块钱一支,很便宜,不过现在好像要几百块啦,商人都是黑的,还听说现在的药不如以前的呢。我一直用到前3年才完全停药。</p>
<p>12年啦,大学也毕业啦!其实我觉得自己挺好运的,身体也不错,打打篮球,羽毛球什么的,我也快忘记自己有这个病咯!呵呵</p>
<p>祝所人的病人能早日康复。</p><img title="dvubb" alt="图片点击可在新窗口打开查看" src="http://www.xueyebing.org/images/emot/em07.gif" align="middle" border="0"/> </div>
<p>那个亚砷酸就是哈尔滨什么医院研制的吧,绿色的盒体+白色的盖子,里面5支药,我用的时候200元一支。</p>
[此贴子已经被作者于2009-5-21 5:55:54编辑过]

深呼吸 发表于 2010-7-5 07:58:12

谢谢你的分享,祝福你!好强吖,带病时还念书,佩服!
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