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楼主: 慢粒法官

CML急变-单倍体09 我17年慢粒急变,我该怎么选择? [复制链接]

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做好简单的!

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发表于 2009-6-20 15:39:37 |显示全部楼层
<p>确实是一个奇迹&nbsp; 但奇迹始终是奇迹。&nbsp;&nbsp; 希望其他慢粒患者在移植和保守治疗之间作选择时慎重!</p>

[此贴子已经被作者于2009-6-20 15:41:15编辑过]

本人,22岁,男,2007年1.15确诊为慢粒慢性期一直吃V,至2008年3月进仓移植!阿溏+ATG+白舒非,10日后回输干细胞! 非血缘女供者/10点全相合.供者血型O_受者血型O_ 预后良好没出现急排和感染,移植后3个月转阴! \'\'尽人力.凭天意\'\'

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发表于 2009-6-20 16:13:00 |显示全部楼层
你太厉害了&nbsp;,我们怎么向你学习啊!!!
慢粒。06年6月6日确诊,融合基因95.74%,白细胞33,7-13日吃羟基,14日吃G,妹妹全相合。08年5月0.0016%,09年5日外周血0.001%.10年3月外周血0.0025%.11年5月0.0010%。10月骨穿0。正常的生活工作,坚持锻炼,保持开心。

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发表于 2009-6-20 17:49:54 |显示全部楼层
请问战士,非亲缘全相合,亲缘半相合,选择哪个供者提供的干细胞移植成功的几率大些呢?

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发表于 2009-6-22 22:22:15 |显示全部楼层
<p><font face="Verdana"><a href="http://www.xueyebing.org/dispbbs.asp?boardid=20&amp;Id=8982">http://www.xueyebing.org/dispbbs.asp?boardid=20&amp;Id=8982</a></font></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>建议看看这个帖子。</p>
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2009-6-23 08:28:41 |显示全部楼层
<p>佩服啊</p>
2008年12月4日确诊CML,12日G(片剂)4粒,参加3+9,一年后换V,2010年10月查整合基因转阴,目前血象稳定。

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发表于 2009-6-25 16:58:04 |显示全部楼层
要先确定是不是急变了。如果是急变了就吃达沙替尼试试,在美国上市了,不只在中国上市吗,在大医院应该有,你咨询一下大夫。

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发表于 2009-6-25 17:15:43 |显示全部楼层
确实是一个奇迹&nbsp; 但奇迹始终是奇迹,一定要征询专家的意见,慎重考虑!
姐,07年确诊慢粒,一直用V,目前情况基本稳定。

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发表于 2009-6-25 18:03:21 |显示全部楼层
如果是我,我还是继续服药,移植风险太大了,毕竟LZ现在的年龄也摆在面前,而且G控制得也不错。
女性,74年生,06年12月确诊CML,06年12月底开始服用G,四粒。08年5月外周血融合基因阴性、骨髓查基因0.025%,之后外周血基因、染色体都是阴性。服药期间除白细胞低稍、除面部稍有浮肿外,没有其它大的副作用,07年9月恢复上班至今。

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发表于 2009-6-26 16:37:09 |显示全部楼层
<p>急变了估计继续服药的风险很大了 </p>
<p>&nbsp;</p>
<p>趁服G已经缓解 抓紧时间移植 </p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;</p>
30岁 CML慢性期20081025确诊 11月吃G 3个月外周血融合基因转阴 半年 外周血融合基因0.55% 一年 骨穿融合基因0.19% 一年半 外周血融合基因转阴

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发表于 2009-6-26 21:20:02 |显示全部楼层
楼主很了不起。对这方面不懂,不敢说什么。给个建议是,去google疯狂搜索一下国外应对急变的论文,毕竟国外样本大得多,经验也多,看他们是倾向于药物还是移植,如果有这方面的论文,一般是对上百人的治疗情况做的跟踪观察。
慢粒,07圣诞确诊,08-1-9吃G。3-31染色体多出t(17,22),7-15加量到6粒,12-5染色体转阴。确诊时骨髓基因:74.9%,08-3-31:14%,9-2:8.9%,12-5:0.28%,09-3-24:0.017%,6-25:0.0053%,9月底0.0017%,剂量回4粒,12月1日外周血转阴。 博:blog.sina.com.cn/tsqok
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