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楼主: 慢粒法官

CML急变-单倍体09 我17年慢粒急变,我该怎么选择? [复制链接]

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发表于 2009-6-26 21:48:36 |显示全部楼层
<p>我后天去北京征询专家意见,同时实地去考察北京2,3家最知名的医院,为移植做准备。无论是吃G维持还是移植最终的目的是寻求长期健康生存的最大可能性。</p>

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水样年华

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发表于 2009-6-27 10:40:44 |显示全部楼层
妻子,27岁,09.2.27确诊慢粒,27日始经20天左右羟基脲单独治疗,3月18日血象趋于正常偏低,符合加速期特征,出院;一直到4月19日,血象上了,吃了3天羟基脲,09年4月23日开始吃V!

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发表于 2009-6-28 08:08:10 |显示全部楼层

祝你成功

<p>我们需要的就是楼主的这种精神,默默的为你祈福。</p>
2009年5月体检发现白细胞高,6月15日经过若干检查确诊慢粒,白细胞三万,无任何症状。6月23日开始吃G。

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学无涯 爱无边

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发表于 2009-6-30 18:46:51 |显示全部楼层
楼主想的是对的,坚持!
07年5月在武汉协和确认CML-CP,一直吃羟直至09年3月,09年4月再次骨穿急变,5月湊钱吃G一个月,腿巨痛,由于经济问题6月改吃V...关于以后很迷茫...

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发表于 2009-7-3 01:17:28 |显示全部楼层
建议你用格列卫,你现在之所以会犹豫是因为你对格列卫的作用和移植的风险还不够了解,现在全世界治疗慢粒首选都是格列卫,虽然现在技术水平进步了,移植下不了手术台的也占百分之二十,也就是说五个人就有一个下不了手术台,基本上等于拿一把左轮手枪装一颗子弹对自己脑袋开一枪,即使下了手术台排斥反应也很难控制住,遭罪不说花钱也是无底洞,即使控制住生活质量也会大大降低,而且据说有三分之一的复发可能。其实医院建议做移植有很大一部分原因是和自身利益有关,那毕竟是一笔几十万甚至几百万的收入。

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发表于 2009-7-3 21:45:44 |显示全部楼层
请问战士和各位看客,有没有见过慢粒急变以后依靠格列卫生存了5年以上的人?

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发表于 2009-7-4 13:30:49 |显示全部楼层
估计没有,而且这样的研究数据在中国估计也没有!
本人31岁,2008年12月8日在浙一CML确诊: 融合基因89%,与姐姐配型失败,放弃移植,吃G(3+9).2009年3月11日,融合基因3.2%,7月7日,融合0%

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发表于 2009-7-4 21:58:26 |显示全部楼层
我自己的病人中没有,如果是没有移植的,一般药物效果都不好,或者药物起效缓解后很快又急变的。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2009-7-13 10:22:40 |显示全部楼层

[求助]请问你当时使用的是哪种干扰素?

慢粒法官你好!不知道你现在采用哪种继续治疗的措施,希望你都能够好起来。我是两年前确诊慢粒,一直吃G。我想尝试干扰素加G的治疗方法,请问你当时是在哪家医院哪个医生治疗?使用哪种进口的干扰素?谢谢
2007年1月底确诊慢粒,2月14日开始吃G,2007年9月染色体转阴至今、融合基因1.9%,2008年6月融合基因0.04%,2009年2月融合基因转阴,2009年8月融合基因阴性。工作生活基本正常。QQ:524673995,浙江台州。

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发表于 2009-7-13 11:06:56 |显示全部楼层
<p><font size="4">无论是选择G还是移植,祝福一切顺利.</font></p>
<p>&nbsp;</p>
82年生人,05年6月因血小板高,诊断为原发性血小板升高?入院治疗.因低右过敏,九死一生出院.等染色体报告,8月被告知确诊为CML,06年2月吃格列卫.因药物副作用,曾出现纯红再障(强的松治疗效果超好)白细胞低两千五左右徘徊,吃G三颗.07年4月融合基因转阴至今.
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