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血液病家园

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楼主: dhz

[原创]平淡的幸福——我的10年抗病路(M4患者) [复制链接]

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发表于 2010-6-4 12:48:35 |显示全部楼层
榜样谈不上,想了很久,才跑到这里来说的。
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2010-6-4 12:51:24 |显示全部楼层
<p>再给大家一点振奋的消息吧:</p>
<p>我现在过的日子和普通人一样,结婚、生子、买房这些事都已经实现。</p>
<p>我目前的状态除了有些胖以外,和没得病的人差不多,甚至天天和我在一起的同事、学员都不知道我的经历。</p>
<p>我想通过本帖告诉大家:我们也还可以继续拥有平静的生活!</p>
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2010-6-4 13:21:16 |显示全部楼层
<font size="4">&nbsp; </font>
<p align="center"><b><font size="4">接近完全缓解</font></b></p>
<p><font size="4">在我开始化疗后,5天的样子,3天时做的骨穿结果出来了:接近完全缓解!</font></p>
<p><font size="4">这是一个天大的消息,病友们都为我高兴,只是我自己,还没有了解这一行小字的意义。</font></p>
<p><font size="4">马主任又增加了两天的药,但这时候有的药就比较普通了,4000多那种只用了三天……就这样,第一个疗程持续了7天;</font></p>
<p><font size="4">也许是我的体质比较好,第一个疗程对我影响不大,只是吐得厉害,其他都还算正常。</font></p>
<p><font size="4">中间隔了两个星期之后,第二个疗程开始了;</font></p><br/>
<p><font size="4">正是这个疗程,差点要了我的命……</font></p><br/>
<p><font size="4">那一天晚上,大概是第二个疗程到第五天的时候,我开始发烧了,而且来势汹汹,持续不退;医生只好停了后面两天的药,开始用抗生素以及口服百服宁来治疗……</font></p><br/>
<p><font size="4">第二天的时候,我高烧更厉害了,温度降下去2-3个小时,就会在烧,就跟弹簧一样,压下去,他会弹得更厉害,没办法,只好搬到单间去隔离治疗。</font></p><br/>
<p><font size="4">第三天的时候,我感觉自己的牙特别痛,请医生一看,下面四颗牙的内侧已经烂了,溃烂了一个长长的沟,很痛,这时候,什么东西都不能吃了,妈妈就去买来西瓜,用小勺一下一下把刮好的西瓜水放到我的嗓子那里……有时候弄半个苹果就是很好的改善了……</font></p><br/>
<p><font size="4">每天,躺在那里,戴着口罩,枕着冰块,静静地躺着,就那么躺着;电视里正播放着悉尼奥运会,我平时最喜欢看了,此时,却不能看……</font></p><br/>
<p><font size="4">快过中秋节了,单位领导来医院看我,远远地隔着玻璃,我不知道他在说什么,只能猜到,他在鼓励我,给我生的力量。</font></p>
<p><font size="4">朋友,从外地寄来一盒月饼,很好的,是蛋黄月饼,铁盒装的,我很少吃过这么好的月饼,但是,只能看看……</font></p>
<p><font size="4">该赏月了,爸爸、妈妈、妹妹在单间的隔间里,把那月饼拿出来,读了我朋友简短的、鼓励的信,我很开心,但我不能动……</font></p>
<p><font size="4">“你们吃了吧,刚好四块,我那块现在吃不了,爸爸你替我吃了吧……”</font></p>
<p><font size="4">不知道为什么,我挤出这么几句话……</font></p>
<p><font size="4">声音一下子没有了,一会,妹妹和妈妈都走出去,我知道她们已经泣不成声.</font></p>
<p><font size="4">……</font></p>
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2010-6-4 13:54:22 |显示全部楼层
&nbsp;
<p align="center"><b><font size="4">死亡的距离</font></b></p>
<p><font size="4">大概是过完中秋节的第二天,我的状态很好,也许是对持续的高烧适应了,我这天状态特别好,甚至可以下地了,要知道,我前几天上厕所都是妈妈在病床上接着的,现在,我能够下地走走,真是莫大的进步!</font></p>
<p><font size="4">家人看到我这样,也很开心,脸上的笑容格外多……</font></p>
<p><font size="4">单间的床费贵了点,但是条件却很好,一方面可以有冰箱贮存水果,一方面还有一个独立的洗手间,非常方便。</font></p>
<p><font size="4">傍晚,我打完药了,休息了一下,就让爸爸扶我去洗手间。</font></p>
<p><font size="4">出来的时候,轮椅就在门口,爸爸还在冲厕所,我就自己走了出来……</font></p>
<p><font size="4">这时,我正想和远处的妹妹开个玩笑,可是还没开口,就觉得眼前的事物,一下子变得离我很近,彩色变成了黑白,声音也渐渐消退;世界一下子变得很静,很不清晰,自己也仿佛变成了这个世界的看客,在欣赏一部无声的黑白电影;没有声音,没有颜色,没有距离感;我的手举起来,没能放下去;我的嘴巴张开,没能发出声音,看着妹妹跑过来,我听不到声音,只能无力的倒下去,缓缓的,不带一丝声音……</font></p>
<p><font size="4">如果有人不知道什么叫做死亡,那么我告诉你,上面的感受就是了。</font></p>
<p><font size="4">妹妹拼命地喊,爸爸妈妈也冲过来扶我,往床上抬,我好像有点感觉,又好像在做梦,朦朦胧胧的,就像是这个世界的看客一样</font></p><br/>
<p><font size="4">医生和护士,慌慌张的跑来,吸氧、约血、注射什么药物……这些我都在看,我努力的提醒自己,再多看一会,多看一会……</font></p><br/>
<p><font size="4">慢慢的,我好像回来了,能主动的动一下,那些离我很近的东西又都走远了,色彩和声音也回来了,我醒了……</font></p><br/>
<p><font size="4">这一天注定是一个不眠之夜,妈妈把手放在我手的下面,眼睛盯着那血液一滴一滴的输进我的体内,爸爸和妹妹也呆呆的坐在那里,偶尔打个瞌睡,又站起来走一走……</font></p><br/>
<p><font size="4">事后妈妈告诉我,他们都准备给所有的亲戚打电话了,但也许是太关心我了,把这事耽搁了下来……</font></p><br/>
<p><font size="4">那一天,就是2000年阴历8月28日的凌晨,对,就是那个凌晨……</font></p><br/>
<p><font size="4">我一觉醒来,感觉出了一身的大汗,身上也有了一些力气,我不知道是因为我的高烧退掉了,还是那些输进去的血液起了作用,精神特别好,我身体没敢动,怕惊醒趴在我床边的妈妈,我知道,这一段,她很少睡觉,不舍的浪费一秒钟来看她的儿子……</font></p><br/>
<p><font size="4">二楼。没有拉窗帘,高高的树,长满枝叶,几乎挡住了所有的窗户,但上面,右上角里,一轮圆圆的月亮漏了出来,圆圆的、亮亮的、透着四道寒芒……我贪婪的看着月亮,凝望着;</font></p>
<p><font size="4">突然间,想写点东西,可身边没有纸笔,只好一遍遍的在心底默念,今晚的月亮太美了,太美了……</font></p><br/>
<p><font size="4">一个声音从心底升了起来,我没有死,我好了,我好了,只要命运让我站起来,那我就不会轻易地倒下去,哪怕是倔强的咬着滴血的嘴唇……</font></p><br/>
<p>就这样,我一路走来,这是我最接近死亡的一个晚上,也是我获得重生勇气的一个凌晨……</p><br/>
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发表于 2010-6-4 14:30:17 |显示全部楼层
写到这里,第一部分差不多了,我活过来了
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发表于 2010-6-4 14:30:54 |显示全部楼层
我不知道这种方式和语气,大家还习惯不?需要支持和鼓励!
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发表于 2010-6-4 17:56:02 |显示全部楼层
一贯潜水,每天都潜.今天实在忍不住回帖,兄弟,请你写下去.

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发表于 2010-6-4 20:51:12 |显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>dhz</i>在2010-6-4 14:30:54的发言:</b><br/>我不知道这种方式和语气,大家还习惯不?需要支持和鼓励! </div>
<p>&nbsp;</p>
<p>论坛很支持!</p>
<p>个人很欣赏!</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>&nbsp;[em243]</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>强烈期待续文。。。</p>
行无害行,持缘起见。

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发表于 2010-6-4 22:22:42 |显示全部楼层

我也是M4患者。

<p>楼主你好!我也是M4患者,我想问一下你化疗以后移植了吗?</p>
<p>我比较关心,同样是M4,我会一直关注的!我是M4移植后一年半了。</p>
<p>我可以加你为好友吗?我也是M4,我的QQ号是603918585. </p>
<p><br/>&nbsp;</p>
我08年7月确诊的M4,第一次化疗在307医院血液科,剩下3次化疗在北京大学人民医院,并于08年12月9日北京大学人民医院做的的移植。供者为姐姐全合,血型一致为A型。

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发表于 2010-6-4 23:38:03 |显示全部楼层
论坛需要这样鼓励大家的文字!继续继续,是吧?同志们。
2010年4月得病,恢复中,祝福大家
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