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血液病家园

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楼主: dhz

[讨论]我们治愈后,是否应该隐瞒自己的经历呢? [复制链接]

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发表于 2011-11-1 15:53:49 |显示全部楼层
经历过的人都知道,还真不能说,自己的痛,自己忍着吧。没办法。世界不会因为你而改变。
顽强地活着,像野草一样顽强,与大家共勉
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2011-12-13 21:30:40 |显示全部楼层
顺其自然吧!
没必要自己到处说,但有需要讲的时候也没必要刻意隐瞒~
2010年4月27日确诊为M5b,21岁,大二还没读完。两次自体移植,第一次2010年12月6日回输,第二次2011年6月10日。8月各项指标恢复正常,除了还没恢复月经,其他一切良好。

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发表于 2012-1-13 14:34:47 |显示全部楼层
我不惧不怕,我很得意别人看见我比一般人健康,年轻格外惊讶的样子。我喜欢讲我从死神归来,云淡风清。更希望激励其他人战胜疾病!
sumer

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发表于 2012-1-13 15:58:13 |显示全部楼层
回复 33# sumer


    亲,别忘了说,你在国外。不在这片神奇的土地上。
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2012-1-13 23:53:57 |显示全部楼层
回复 34# dhz

虽然我在国外但我们的社交圈还是华人,我的老板就因为我有病才请我回公司听电话每天5个小时。正因为有病,我明白该接受帮助照顾就要坦然,感谢!不要硬撑着,该感恩,帮助别人的时候一定要付出!因为我们从死亡边缘回来,还有什么可怕的,除非你还没有真正看开,放下。嘿嘿,也许不对,请指教!
sumer

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发表于 2012-1-14 12:34:11 |显示全部楼层
sumer,你的想法,在国内还是很难实行的。本来也许我们看开了,等到告诉别人,被别人一看,就看不开了。
我,70后,M4,09年底确诊,一疗HAA达到CR,后四疗分别是两次阿糖、HA、MA,10年年中行无关供者10点全合外周血移植,11年初模拟皮肌炎慢排,吃药控制,逐渐减药中,无合并症、无感染。

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发表于 2012-1-14 14:36:09 |显示全部楼层
哈哈,盼望你的话幽默的,,我其实倒不在乎别人怎么看,关键自己郁闷啊
m4a,11年8月发病,希望能逃过这关

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发表于 2012-1-16 12:50:49 |显示全部楼层
回复 35# sumer


    南橘北柑而已。你回来也和我们一样,我们出去了,就和你差不多了。

其实,这么一问,也是有很多无奈的。自己想着和常人一样,最好别提这事。
2000年8月M4eo   常规化疗,2004年停药,目前一切都好

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发表于 2012-1-16 13:47:18 |显示全部楼层
当初得病时,希望只要活着就好,现在恢复得跟正常人一样,还年轻漂亮,就渴望爱情,身边总围绕几个狂蜂浪蝶,当告诉他们我有病时,一个个逃之夭夭,唯恐避之不及,我也乐得清闲,独自享受人生。新年去外州滑雪,夏天准备去坐游轮阿拉斯加,好一个美丽的人生!
sumer

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发表于 2012-1-18 18:35:40 |显示全部楼层
我们这儿的情况和美国不同
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