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‘中国血液病论坛’已更名为‘血液病家园’并启用新域名 [复制链接]

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发表于 2010-11-12 08:16:27 |显示全部楼层
原名为“中国血液病论坛” 域名是 xueyebing.org ,
本月全新改版,正式更名为“ 血液病家园 ”,启用新域名 http://www.bloodbbs.org
请病友们相互转告。

在本次网站改版中,特别感谢uming和simon的大力协助和资助!

新程序使用中发现问题或者建议,欢迎在本贴下跟帖。

再次感谢大家的理解和支持!
祝福各位。

没办法,只能还是改为用户注册后人工审核的制度,审核通过后才能发帖。为了尽可能保证审核时比较容易的鉴定新注册用户是否真的是病人或病人亲友或者是愿意加入咨询服务行列的专业医师,建议在留言中尽可能提供稍微详细一点的信息,譬如说病人的疾病类型、年龄、自己和病人的关系,如果是医生,建议提供自己年龄、性别、所在的地区,总之,不要只是用“希望给予通过”之类过于简单的语言。
行无害行,持缘起见。

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发表于 2010-11-12 12:42:15 |显示全部楼层
本帖最后由 qu123456 于 2010-11-12 12:44 编辑

:D, 永恒的蓝天
ALL L1

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发表于 2010-11-12 14:22:00 |显示全部楼层
春天 你把登陆那里重新设置了 是吧:lol  上午要进来的时候,一直进不来。我还以为要重新注册呢。现在好了 输入账号密码就比较顺利进来了。
男  39岁  MDS-RAEB 08年7月移植,骨髓库全相合  10年5月回院做全面检查发现嵌合率下降,医生建议回输供者淋巴细胞(期间一直未有明显排异)。7月回输淋巴细胞,目前皮肤 肝脏排异恢复中。

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发表于 2010-11-12 19:19:27 |显示全部楼层
感谢各位版主、朋友的不懈努力!一直有这样一个大家可以交流的地方。
我愿意为孩子们提供一些可能的救助机会和渠道!北大阳光骨髓库干细胞捐献志愿者!QQ286496713; 急淋/ 慢粒病友交流群47976030坦诚交流,共同健康!

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发表于 2010-11-12 21:44:07 |显示全部楼层
周二发现原主页被关闭后以为需要很长时间才能解决的,没想到第二天新主页就可以用了,感谢“春天”,感谢“uming”和“simon”!
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2010-11-13 09:37:22 |显示全部楼层
速度真的很快哦;P
09年7.24M3a,DA+35天维甲酸,CR。DA方案巩固一次,出院。后续MA MA TA三次。现维甲酸+黄黛片巩固中  白血病M3交流群:105421448

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发表于 2010-11-13 11:35:02 |显示全部楼层
新版本的风格看着很舒服,辛苦你们了
但是头像和原来的发帖量什么的 都没有了吧?
女,现57岁,因白细胞、淋巴细胞持续偏高,淋巴结肿大,后做相关检查免疫分型不像CLL,结合淋巴活检--确诊淋巴瘤。现已8年,目前怀疑cmml或继发性白血病

版主

虚心

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发表于 2010-11-13 11:45:59 |显示全部楼层
热烈祝贺血液病论坛改版成功
感谢所有付出辛勤劳动的人
春天辛苦了!:victory:
有病方知身是苦,健时多向乱中忙。
博:blog.sina.com.cn/kunlongchushui

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发表于 2010-11-13 14:55:01 |显示全部楼层
新版本的风格看着很舒服,辛苦你们了
但是头像和原来的发帖量什么的 都没有了吧?
Mum 发表于 2010-11-13 11:35


帖子应该都在的。你发现你的帖子丢了么?
行无害行,持缘起见。

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发表于 2010-11-13 18:19:19 |显示全部楼层
回复 9# 四月的春天


    这个朋友的意思是在所发帖子旁边的发帖人个人信息(头像、级别、发帖数量、获得的金币等)中没有直接显示以往发帖的数量,我也注意到了,还以为金币全丢了,不过这些好像也不重要。至于,头像,好像需要重新设置。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)
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