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楼主: 沿江漫步

CML 11年初确诊用羟基脲,血小板939,有什么问题? [复制链接]

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发表于 2011-3-30 10:31:11 |显示全部楼层
今天听说有个患尿毒症的女士在民政局报了进口药的50%,对我来说不吝是个好消息。由此看来找民政并不是没有一点作用,就是不知是如何争取的,幕后的东西永远不可能揭秘,我脑袋都想大了还是不知所以。我想只要我们互通信息,就一定会争取到我们的最大利益。

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发表于 2011-3-31 11:13:25 |显示全部楼层
昨天听说有个人在民政局搞了点钱,据说是大吵大闹后,报了50%的进口药。“我不知道最后拿到资助的是为什么,没有拿到的又是为什么,谁知道呢。 ”版主说的有点玄机。我不知道现在的潜规则是如何操作?我只知道我们多多互通信息,这样对我们大家都有益。

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发表于 2011-4-9 11:09:33 |显示全部楼层
有没有湖北的?

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发表于 2011-4-10 12:21:49 |显示全部楼层
有喔 我是荆州的

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发表于 2011-4-12 10:07:52 |显示全部楼层
老乡喔,我也是荆州的,你是荆州哪里的?你也是慢粒吗?

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发表于 2011-4-27 18:45:59 |显示全部楼层
沙市的 也是CML 可以打我电话13872327070 谈哈谈哈

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发表于 2012-6-9 10:15:30 |显示全部楼层
从5月26日开始服V,每天三粒,血象正常,无大副作用,只是有口腔溃疡,疲乏等小问题,服用蜂胶后有所好转.(本人对蜂胶不过敏)时至今日服V两星期,今晨全身突发皮疹,脸部,腹部,大腿部密布,以脸上为重,大块大块的红点,有点吓人,不痛,有轻微瘙痒.请问各位:我这是服V的反应吗?需不需要用药?

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发表于 2012-6-9 11:23:05 |显示全部楼层
别紧张,首先去血液科和皮肤科明确皮疹产生的原因,看是否是吃v引起的皮疹,吃g或v发生皮疹的很多,大多是一过性的,有几天、十几天、两三个月,甚至还有更长的,多数在医生的治疗下皮疹消除,继续用药,也有少数不得不停药。在家园里就有几个很好的帖子,仔细看看,会有帮助的。

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发表于 2012-6-9 14:35:34 |显示全部楼层
谢谢楼上的三位,家园里的一些帖子都看了,知道如何对待服药的副作用了.

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发表于 2012-6-10 20:58:20 |显示全部楼层
估计是伊马替尼引起的药疹,但是你不应该指望从网络上寻找具体答案和解决办法。根据你提供的信息看,好像还挺严重的,应该尽快找血液科经治医生和皮肤科医生看看。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)
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