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CML 11年确诊用伊马替尼,染色体转阴 [复制链接]

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发表于 2011-8-24 18:39:09 |显示全部楼层
我不知道你们那里省城的血研所是什么水平,北京海斯特我们都知道。主要是问问你们当地用哪种办法做融合定量,如果方便的话,还是建议送到海斯特比较好。
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发表于 2011-8-25 08:52:03 |显示全部楼层
谢谢爱凡!
那就选择北京海斯特来做了。住院的时候,医院也不能做染色体检查,也是请海斯特送检的。我上周联系过海斯特在昆明的人,他说到昆明后联系他,他安排一家医院取血样,然后他送北京检验就可以了。这样操作应该没什么问题吧?
女41岁11年6月1日服V; 3个月染色体查12个,有一个未转,融合8%;6个月融合0.1%、染色体转阴;9个月,融合转阴;至今(20171008)每半年复查融合基因,保持阴性

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发表于 2011-8-25 17:39:18 |显示全部楼层
海斯特在各地有很多分支机构,我不了解他们在其他城市的机构检测结果的可信度,但是,北京的我是不敢恭维。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2011-8-27 09:40:17 |显示全部楼层
工作太忙,丢不开。现在血象也比较稳定,推后一个月,国庆大假再上去做检查吧。
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发表于 2011-9-4 21:36:16 |显示全部楼层
2011年8月21日检验(服v第12周,400mg/天):白细胞4.3;血红蛋白122;血小板174;中性粒2.2
2011年9月4日检验(服v第14周,400mg/天):白细胞5.1;血红蛋白121;血小板362;中性粒2.5
请战士、爱凡老师帮看看,两周的时间血小板升了不少,有没有问题?
还有下面几项异常:
HCT -0.334L/L
MCHC+362g/L
LYM% +0.419
NEUT% -0.484
PDW -9.3FL
MPV -8.1FL
每个单项都百度了一下,和正常值相差都不大,但是合起来看是不是需要注意什么(之前几次血常规基本都没+、-号)?
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发表于 2011-9-6 14:31:45 |显示全部楼层
这个血常规没有什么特别需要注意的,血小板的升高也在正常范围内,以后注意监测即可。
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发表于 2011-9-19 09:44:34 |显示全部楼层
2011年9月17日检验(服v第16周,400mg/天):白细胞4.7;血红蛋白100;血小板141;中性粒2.5
这段时间小问题不断啊,小腿骨痛、指甲出现血块、感冒、公司组织港澳游,回来路上还遭遇车祸,下巴乌了一块。
咨询战士和爱凡,骨痛怎么确认是药物副作用,还是病情没缓解,由于自身的病造成的骨痛?
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发表于 2011-9-20 16:29:17 |显示全部楼层
病情是否缓解基本上通过最近的骨髓报告结合临床就可以大致判断出来,不能仅仅凭骨痛的症状去区分是何种原因造成的。服用V 的时候出现一些副作用是正常的,在医生的指导下对症处理即可。
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发表于 2011-9-20 17:17:24 |显示全部楼层
这个药引起的骨痛最常见的部位就是在小腿,你这个年龄通常不至于有其他原因,服药后几个月内出现的小腿痛,一般就是药物的不良反应。
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发表于 2011-9-29 15:28:07 |显示全部楼层
9月22日的骨髓报告出来了,请战士、爱凡老师帮看看,我先贴一下确诊报告(2011年4月30日):
原始1.5%,早幼粒4%;粒系中性中幼24.5%,晚幼21.5%,杆状核22.5%,分叶核11%
嗜酸中幼1.5%,晚幼2.5%,杆状核1.5%,分叶核1.5%;嗜碱晚幼0.5%;
红系:早幼红1%,中幼红1%,晚幼红0.5%;成熟淋巴4%;组织细胞1%
特征:
取材满意,图片染色好;骨髓有核细胞增生明显活跃II+;粒:红=37:1。
粒细胞系统明显增生,分类以中幼、晚幼及杆状核粒细胞为主,早期细胞易见,部分幼粒细胞核浆发育平衡不良。嗜酸及嗜碱性粒细胞易见。
红细胞系统增生减低。
淋巴细胞比值偏低,形态未见明显异常。
巨核细胞系统明显增生,全片见巨核细胞大于1000只,血小板易见,散在或成簇分布。
NAP积分:7分。
检验诊断:髓象符合慢性粒细胞白血病慢性期
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