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血液病家园

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楼主: 小英英英

全体病友的身体以及生活现状,深入报道追踪!!! [复制链接]

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发表于 2011-8-3 17:00:01 |显示全部楼层
我要大声高喊:愿你们健康!!!一定一定,必须地
感谢来此的兄弟姐妹们!套句老话,好人应该有好报,好人一生平安!

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2012-4-16
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2010-11-23
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发表于 2011-8-3 17:03:54 |显示全部楼层
我也会继续的写我的生活动态,与你们分享!
该做个检查了,好久没做骨穿了,有点小怕怕呢,见笑了!

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2011-6-16
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发表于 2011-8-11 10:36:14 |显示全部楼层
开心每一天~~~
感谢爱我和我爱的人.

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发表于 2011-8-28 23:43:54 |显示全部楼层
留个脚印
阳光总在风雨后。

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发表于 2011-8-29 15:25:24 |显示全部楼层
祝福所有的人,不光五年,还是十年、二十年我们一直在。
老公1975年生,2010年8月2日血常规白细胞220,一星期后诊为CML,9月9日服G,12月7日刚去南京领了G.

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发表于 2011-8-29 16:40:24 |显示全部楼层
不知自己的生命之旅在哪儿结束,因为己经71了,又经过14次化疗摧残,较发病前衰老了许多.经历了不堪回首的磨难之后,我分外珍惜幸运之神赠与的余生.3月去台湾,6月去青海,8月去了呼伦贝尔.我不敢抱太高的侈望,只求还有10年,至少5年的时光吧!各位病友均比我年青,应该还有很长的未来.谨致深深的祝福!
男,40年2月生,M5.07年1月首次化疗后CR,至08年11月共化疗14次(均是标准或偏小剂量),DC-CIK4次.此后停疗,至今(2013.7月)一切正常.目前正常生活,乒乓、游泳、开车都行,照片系2010.12独自开车去道培查MRD后留影.

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发表于 2011-8-30 08:40:47 |显示全部楼层
小英英你好!跟个帖,待到那日时,我们来相会!!!

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发表于 2011-9-5 00:48:23 |显示全部楼层
报到,我来了。原所有的朋友永远都好,咱们要三十再相会!
ALL-B PH(-)08年3月10日确诊化疗7次,第一疗程CR。08年11月16日父供子半相和3/6,供B受O北人骨髓+外周血移植小急排异一次。肺感染三次,上呼吸机一次。血尿半年肾功能轻度受损。现一般情况尚好。移植术后半年停免疫抑制剂,九个月停激素,一年所有的药全停。

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发表于 2011-9-5 14:15:05 |显示全部楼层
活着比什么都强!
男33岁,110603单位体检确诊慢粒,确诊时白细胞101.8。服G后血象正常。

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发表于 2011-9-7 15:52:24 |显示全部楼层
正在治疗的我,真的希望能给我20年的光阴或者更长,让我为父母养老送终,看着孩子长大成人
29岁,2010年5月确诊为M4a,化疗一年,情况暂好
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