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血液病家园

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楼主: 天边的云

急变的朋友不要怕 [复制链接]

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发表于 2014-10-23 23:29:51 |显示全部楼层
吃国产达沙已经三月了,检查了一次,一切正常
活着就有希望,快乐的活着就有更大的希望

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发表于 2015-1-21 22:10:22 |显示全部楼层
吃国产达沙6个月整,检查正常,未出现不良反应,出来踩个脚印
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发表于 2015-1-23 12:26:47 |显示全部楼层
天边的云你好,看了你的帖子,很受鼓舞。你的坚强、坚韧精神值得学习。你的经历和体会给广大慢粒患者提供了宝贵经验,我是一名年近古稀的慢粒患者,吃格近五年了,现在还不错。希望我们要继续努力坚持,好好活下去!谢谢你!

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发表于 2015-3-20 23:09:59 |显示全部楼层
浙江达沙已经进医保了,还不知道我能不能报销,咨询中,希望能入所愿
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发表于 2015-3-30 18:14:06 |显示全部楼层
回复 54# 天边的云


    你好,我加了你qq,但暂时没回应。我想知道对血小板和血细胞严重下降这个问题,只能通过输血解决吗。

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发表于 2015-3-30 18:31:32 |显示全部楼层
回复 55# yuermoon


    我平常上QQ少,你加的时候最好注明一下,不认识的人我一般不加。除了输血外,还可以打促红细胞生成素和升血小板的药,我第一次输了很多血,不管事,结果后来一打很快就升起来了,恢复到接近正常也花了一段时间,所以后来一化疗,正常细胞开始下降,我就开始打,这样基本就不会降很低,恢复也快。但是在医院有的打针效果好像也不是特别好,所以可能和个人的差异也有关系。
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发表于 2015-3-30 18:56:40 |显示全部楼层
是这样的,我爸现在血小板是30,北京人民医院却不给输血,也不采取任何措施,意思好像是下降的还不够低。我爸都那么贫血了,脸色发白,还要等到啥时候才给措施啊??

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发表于 2015-4-25 11:01:00 |显示全部楼层
今天又过来看看
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发表于 2015-4-28 17:44:51 |显示全部楼层
今天很晕,浙江的达沙替尼没进医保,白高兴一场
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发表于 2015-7-28 10:28:09 |显示全部楼层
我父亲现在也是在急变期,医生下了病危通知书,现在病情已经基本稳定,希望能够度过这次难关
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