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血液病家园

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楼主: 独享强者

CML 10年确诊,用伊马替尼,尊敬的战士, [复制链接]

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发表于 2012-10-25 08:34:59 |显示全部楼层
我服的药一直1400元,开始时1600元的。
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发表于 2012-10-25 09:56:54 |显示全部楼层
V 的市场在中国比较混乱,其实在印度本国也很混乱,各种渠道各种厂家, 甚至有造假的,所以说没有办法说哪个价格是合理的,重要的不是价格,而是要确保用的药是真的。
QQ:170816747
群号:107354450 加入请注明论坛会员名

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发表于 2012-10-29 14:30:46 |显示全部楼层
身边常听说一些祸不单行的家庭,感觉生命无常,上帝失误。
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发表于 2012-11-16 10:23:45 |显示全部楼层
感谢伤害,让我知善良。
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发表于 2012-11-16 10:26:15 |显示全部楼层
我一直用的 v太贵,现在有病友说其实很便宜的。
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发表于 2012-11-20 15:45:34 |显示全部楼层
我17号做了血常规,所有血项都在正常范围内,我已经找到直邮的v,正准备组织我们市的患者一起直邮。
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发表于 2012-11-30 14:49:04 |显示全部楼层
我已经试吃直邮药10多天,感觉一样,相信会是真的,也有3个病友与我一起吃了。正联络10个病友一起办直邮。
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发表于 2012-12-18 13:39:41 |显示全部楼层
想想也是,我擅自减药很危险,那无疑没事找事,虽然我7个月来一直有很好的血象,但这并不代表没有危险,于是我于12月16日又恢复每天4粒。我会一直与本版同行,关注病友的事,也希望给我病友和专家对我进行指导。谢谢。
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发表于 2012-12-18 13:42:56 |显示全部楼层
同时谢谢战士的意见,是你的意见让我改变了一意孤行的做法。
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发表于 2013-4-1 09:05:48 |显示全部楼层
也许是命运安排,也许是上帝失误,我出事了。其实医生说这也正常,我查出基因突变,耐药了,2月底的事。医生要我打干扰素,我决定先找药,现在我找到国产氟马替尼,实验期,对不对,看天意。
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