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血液病家园

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楼主: 独享强者

CML 10年确诊,用伊马替尼,尊敬的战士, [复制链接]

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发表于 2013-4-3 23:32:46 |显示全部楼层
对酪氨酸激酶抑制剂耐药的,对干扰素不一定耐药,可以尝试,我没有见过酪氨酸激酶抑制剂耐药后换用干扰素以后能长期无病生存的几率的数据。如果有足够条件的,还是建议首选异基因干细胞移植。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2013-4-5 20:16:42 |显示全部楼层
我刚做了血常规。
白细胞7.7
淋巴细胞2.1
血红蛋白135
红细胞4.09
血小板199
整个报告单没有一个高于 ...
独享强者 发表于 2012-10-16 13:43 http://www.bloodbbs.org/images/common/back.gif



    你好独享尊者,看了你的情况备受鼓舞,请问你查的血常规一共有多少项?24项还是5项?你的每一项都正常真是可喜可贺啊,我的24项中怎么总有6-8项不正常
1210确诊,19.34%;随即服开始用G。1305染色体转阴,骨髓0.11%;1311染色体阴,骨髓融合阳性;1402外周血0.011%;1405外周血0.0745%;1407外周血0.0804%;1410外周血0.002%;换印度V;1501外周血0.0044%;1504外周血0.0016%,1509外周血0。

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发表于 2013-4-12 13:18:04 |显示全部楼层
尊敬的战士。我根据氟马替尼代表的建议,加量氟马替尼,每天800毫克。4天后血象正常,白9.0板231其他一切正常,我想坚持下去,可行吗?
独行

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发表于 2013-4-12 13:53:13 |显示全部楼层
可以先治疗一段时间后看看这个方案的效果如何,再决定下一步的治疗。
QQ:170816747
群号:107354450 加入请注明论坛会员名

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发表于 2013-4-12 23:31:32 |显示全部楼层
我本人对氟马替尼这个未上市的药物一点也不了解,所以没法提供具体的建议。如果检验指标反映确实有效,可以继续尝试,但是建议尽可能在对这个药有一定认识的专科医生指导下治疗,需要定期检测相关指标的。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2013-4-15 09:29:52 |显示全部楼层
谢谢你,我会高度重视的。
独行

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发表于 2013-4-19 12:47:49 |显示全部楼层
强者,愿你渡过难关!
,79年,男,2011-12-21日确诊CML慢性期现住广西桂林。4月份开始用G,用G十一月后,2013年3月融合转阴。本人QQ:171519856

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发表于 2013-4-19 15:55:10 |显示全部楼层
祝福,希望接下来一切顺利!

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发表于 2013-4-22 13:39:19 |显示全部楼层
会的,我相信自己,相信命运该如此。
独行

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发表于 2013-5-8 13:38:24 |显示全部楼层
服国药氟马替尼已经40多天,4月28日血象白细胞8.2血红蛋白124血小板224.5月8日血常规白细胞10.血红蛋白140血小板177.觉得不错。与大家分享。
独行
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