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楼主: 独享强者

CML 10年确诊,用伊马替尼,尊敬的战士, [复制链接]

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发表于 2013-5-8 13:40:28 |显示全部楼层
给我药的医生说要我吃8个,原来吃6个,请问有必要吗?
独行

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发表于 2013-5-8 17:16:21 |显示全部楼层
如果经治医生认为这样做有理由,就按照他的意见先尝试一下加量吧。
QQ:170816747
群号:107354450 加入请注明论坛会员名

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发表于 2013-5-8 22:12:59 |显示全部楼层
我对氟马替尼真是没有一点认识,因此没法就剂量调整问题给你提供意见。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2013-7-1 14:36:18 |显示全部楼层
虽然目前我还不能确凿弗马替尼的效果,这段时间也是忽高忽低的血象。总是患得患失,但是路还在脚下,时间还的过去,既然无能为力。何不坦然面对。
独行

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发表于 2013-7-1 22:01:21 |显示全部楼层
心没到绝路上,脚就不会迈到绝路上,相信会越来越好的,加油!
不以物喜,不以己悲。只想做个温暖静好的女子,以微笑美丽颜容,不倾国、不倾城,只愿倾尽所有过自己想要的生活,安心、温暖,仅此而已。

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发表于 2013-7-10 09:32:23 |显示全部楼层
谢谢鼓励。心若向阳,不会悲伤。近血常规很好,一切归于平静。祈祷明天会更好。
独行

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发表于 2013-9-9 10:15:22 |显示全部楼层
我很好。谢谢家园里每一个关心爱护我的人。谢谢战士近一年的鼓励和帮助。我服国产氟马替尼应该是初见成效。近两月血常规完全正常。准备九月底做骨穿查融合基因。大家一起期待。我相信。
独行

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发表于 2013-9-9 10:16:42 |显示全部楼层
我已无求,谁耐我何?
独行

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发表于 2013-9-9 22:32:03 |显示全部楼层
希望染色体核型和融合基因检查会有一个比较理想的结果,如果有条件,建议不要只查融合基因。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2013-9-10 08:51:53 |显示全部楼层
谢谢你,意思是不仅查融合基因,还要查染色体了。
独行
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