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白血病造型干细胞移植后皮肤排异和复发率问题 [复制链接]

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发表于 2013-7-11 18:03:56 |显示全部楼层
急性髓细胞白血病M5,2011年11月造血干细胞移植,后一直皮肤排异,现在皮肤出现色素沉着和色素流失,请问战士这种情况皮肤还会恢复吗?可以恢复的话需要多长时间? 还有骨髓移植后多长时间复发率会降低??几年算痊愈啊?谢谢,现在皮肤很难看 我还很年轻。 现在吃的药物有,他克莫司0.5g早晚各一粒,国产骁悉早晚各2粒,激素甲强龙3粒,还有钙片和双环。

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发表于 2013-7-11 20:22:19 |显示全部楼层
我和你同年移植的!别管几年痊愈?复发率多少?没有意思!治好了就成功了,关注这些没多大意义!你说呢
男,30岁,ALL-B,11年11月7号北京道培移植,非血缘10点全合,男供男,0供B。移植后三个月药物全停、现身体完全康复!

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发表于 2013-7-11 21:51:13 |显示全部楼层
我主要问皮肤色素流失和色素沉着能不能恢复的事?

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发表于 2013-7-13 23:27:57 |显示全部楼层
看不到具体情况,不知道具体严重程度。针对某个病人,具体能不能恢复,是没法预测的。但是肯定有恢复的,我的病人中最快的是3、4个月就恢复了,但是本来就不严重。如果是严重的,恐怕很难完全恢复,能逐渐有所好转就不错了。
至于移植后不同时间段的复发率,这和每个病人的具体情况有关,答案不是一个千遍一律的。
通常对于白血病,如果移植后3年以上持续缓解、不复发,基本上就不会再复发了,当然,专业上还是把临床治愈的时间点放在5年。如果移植后发生了比较明显的慢性移植物抗宿主病,那么复发的可能性也很小,因为往往存在明显的移植物抗白血病效应。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2013-7-15 15:48:40 |显示全部楼层
主要是手和胳膊还有脸和脖子, 色素流失和沉着的比较严重 ,像白癜风的样子 ,黑白交错,躯干和腿部没有发生色素沉着和流失的情况。到现在已经3个多月,没有好转的趋势,药物就吃的上面那几种。 请问这种情况算严重还是不严重?还会恢复吗?或者还有什么别的药物可以治疗。本人20岁 男。 还有一个问题就是排异药需要终生服用吗? 谢谢。

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发表于 2013-7-17 01:00:18 |显示全部楼层
就范围来说,应该算是比较严重的吧。至于能不能恢复,我相信谁也不可能明确预测。针对这样的移植物抗宿主病,我的治疗经验也很有限,基本上就是在他克莫司、骁悉、甲泼尼龙、沙利度胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等药物中进行组合,没有什么特别好的经验提供给你。
至于是否需要终生服药,在造血干细胞移植后的病人中,需要终生服药的病人肯定是极少数的,就是极少数持续存在严重的慢性移植物抗宿主病的病人。
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发表于 2013-7-17 12:26:39 |显示全部楼层
我这算是严重的慢性移植物抗宿主病吗? 会有抗白血病效应吗? 这种慢性移植物抗宿主病可以治疗好吗。最近嘴里总有小泡泡。我不想总吃药啊。最近体力也不好。 也不能参加什么工作 。哎 。   还有一个父母比较关心的问题就是移植后还能否生育? 会不会遗传?谢谢战士了。

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发表于 2013-7-28 18:22:40 |显示全部楼层
怎么没人回复了?别沉啊

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发表于 2013-7-28 22:52:54 |显示全部楼层
不知道怎么会漏了这个帖子,抱歉。
具体严重程度我没法根据你的文字信息明确判断,但是根据你的描述,至少应该算是比较严重的。
如果有了比较严重的广泛性的慢性移植物抗宿主病,应该会同时又比较明显的移植物抗白血病效应,因此,白血病复发的可能性比较小了。
能不能治好,我肯定不能具体回答,肯定有治好的,也有治不好的。
如果是接受的清髓性移植,应该是不会保留生育能力的。
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发表于 2013-8-1 13:05:52 |显示全部楼层
那以后就没有生育的可能吗?我现在20岁男。 还有是不是移植后过来5年就不会复发了 跟正常人一样工作生活了呢? 还有排异药一般需要吃几年时间?谢谢 战士。
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