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楼主: pluto_u

陪治日记 [复制链接]

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发表于 2016-9-24 08:56:43 |显示全部楼层
感同身受,我已经陪护两个月了,两个疗程还不缓解

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发表于 2016-9-24 21:02:07 |显示全部楼层
回复 51# 秋叶那么红


    也许将会是一个漫长的过程,随着她们的好好坏坏情绪起伏。幸而还有这里可以排解情绪。坚持一下。

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发表于 2016-9-24 21:07:20 |显示全部楼层
昨夜梦魇,被困住,心似乎要跳脱身体。在梦里祷告,说还有母亲要照顾,方才醒来。和朋友聊起这事,他说只怕是心里有大恐惧才会有这样的现象。我尚如此,妈妈又何尝不是。

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发表于 2016-9-27 10:24:39 |显示全部楼层
这些天在家调整,可能是知道了效果不错,心情上也平稳了许多,妈妈能慢慢外出走走稍微动动了。前天学生聚会,今天又是同学小聚。还好很坚挺……

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发表于 2016-10-9 23:07:12 |显示全部楼层
7日血常规,白细胞4.21,血红蛋白107,血小板120,中性3.06。血小板有点跌,患得患失又开始。picc置管贴的胶布有过敏反应,痒痛。虽然血细胞不错,但妈妈精神还是比前几次差很多,想着如果下周血相还不错,和她一起去农家乐看看,不然在家没事整天看电视。

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发表于 2016-10-18 22:51:59 |显示全部楼层
今天又和经治医生聊了下,因为病人实在多,基本也是说不长多少。实际上,我要问的和医生回答的,在第一次得知妈妈得了这个病的时候就差不多了解了——这种抑制基因病变的化疗疗程没有止尽,一直要陪伴妈妈老去。可是啊,人心就是这么的不足,总希望奇迹降临,总是会患得患失。哪怕是身体状态好些的时候,血相基本正常了,但内心深处总是有块阴暗之所。

因为前次骨穿结果不好,医生建议是又必须重头再打疗程,最起码扎扎实实的按地西他滨4-6周的周期来用四个疗程,之后再看。也不知道怎么和妈妈说,她肯定是一时无法接受的,遥遥没有未来的感受。

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发表于 2016-10-19 23:33:35 |显示全部楼层
坚持就胜利,开心过好每一天!

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发表于 2016-10-23 22:49:18 |显示全部楼层
回复 57# 平安1
/拥抱

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发表于 2016-10-30 21:54:42 |显示全部楼层
出院快两个月了,在家的日子总觉得那么的快,想想又要去医院,并没有尽头的疗程,真怕妈妈情绪和身体都承受不了。
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