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关于V的帖子 [复制链接]

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发表于 2008-5-2 22:59:13 |显示全部楼层
<p>论坛经常会有咨询购买V的帖子,大家应该都知道V在大陆是属于走私药之类的药物,不允许空开买卖的,我们也都知道中国人很多都吃不起进口的G,也没有几个人能获得免费服药的资格,所以很多人都转而寻找V,我们可以理解,但是,毕竟因为众所周知的原因,这个药的有关购药信息似乎不应该出现在我们论坛上,当然很多病友可能不知道这个药目前的相关形势。为了论坛的稳定,有些做法可能得不到部分病友的理解,但是,没有办法,不要等到被处理了再改进。我在此建议,以后不允许在论坛有公布买卖V渠道的帖子出现。</p><p>另外,我已经发现有很不少人冒充所谓的红十字会志愿者推销这个药,红十字会志愿者不是自封的。</p><p>不知道我是否过于敏感了。</p>
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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发表于 2008-5-4 14:39:49 |显示全部楼层
好,同意。
伫倚危楼风细细。望极春愁,黯黯生天际。 草色烟光残照里。无言谁会凭阑意。

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发表于 2008-5-5 23:19:43 |显示全部楼层
<p>还有一个问题,现在有一些病人在获得免费服用G之后,可能选择了移植或因为其它原因不再使用G,但是还利用欺骗手段继续领取免费的G,然后转手卖给其他病人。因为我们论坛也没法鉴定论坛有人发帖公布手头有卖G的是否属于这种情况,因此,也建议删除此类信息,他们如果在QQ群之类的圈子里交易我们不管,但是不应该在我们论坛出现。</p>
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发表于 2008-5-6 18:02:18 |显示全部楼层
论坛不能出现售药信息,否则违反相关规定。凡是有出售药品的信息一律删除。至于V的邮购渠道,让病友在群中或邮件中传播吧,虽然V属于走私药,但关系到病人的生命的延续,只要不累及论坛可适当放宽。看看各位的意思。
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发表于 2008-5-6 22:22:26 |显示全部楼层
<p>在QQ群或利用邮件交流应该没事。</p><p>关于申请免费G的帖子也没事。</p>
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发表于 2008-5-7 18:57:33 |显示全部楼层
<p>哈哈,有时候是比较懒。</p><p>有V需求的病友通常是慢粒病人,慢粒交流区的版主太湖一帆就是3300123群的群主,群内很多人在服V,所以这倒不必担心。问题是即使公布了该群也没多大用,因为它已经满员了,到头来还是会问到这里。论坛以前有这样的贴子,到时候请大家搜寻一下吧。</p>
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发表于 2009-4-6 21:12:44 |显示全部楼层
给版主的建议!论坛上最好删除关于V的帖子,引导他们去群里讨论!建议在论坛上最好屏蔽V或印度等字节!

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发表于 2009-4-6 22:45:55 |显示全部楼层
为什么要删除关于V的信息?大部分病友都是在吃V,也只吃得起V,难道要断了所有初来论坛的新病友了解这个药的主要途径?我当初就是通过论坛知道这个药的,当然后来进了慢粒群就了解的更详细,可是并不代表每个病友都会进又能进到慢粒群,我当初就是好不容易才加进了一个的,是不是想让初来论坛的新病友在完全不知道有印度格列卫的存在下只能选择倾家荡产的吃G?

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发表于 2009-4-7 11:24:15 |显示全部楼层
谢谢!大家讨论的时候最好用G或者格列卫等字节讨论!以免V遭到封杀!

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发表于 2012-8-19 16:24:55 |显示全部楼层
为什么要删除关于V的信息?大部分病友都是在吃V,也只吃得起V,难道要断了所有初来论坛的新病友了解这个药的 ...
慢粒患者家属 发表于 2009-4-6 22:45 http://www.bloodbbs.org/images/common/back.gif



  说的很有道理

我当时一开始就是在论坛发了好多帖子都没有找到购买渠道

后来只好买瑞士的

再后来我找到渠道后


坚决的停掉了G    现在服V  好的很
急淋PH+ 四疗后于307医院行造血干细胞移植,现回输两月余.
聊天可以交流病情,少走弯路,强大内心,北京307医院交流群号:162925039
血液病家园交流群号:261508951  静候您的到来.
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