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楼主: 战士

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发表于 2009-1-18 22:16:25 |显示全部楼层
<p>大力支持战士!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我好希望有更多象战士一样的好医生,来帮助患者,每天确实有太多的血液病患者需要帮助!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我祝愿战士先生在事业上有超一流的造诣!帮助人类解脱这种痛苦。</p>
儿子只得10岁2009年1月9日验到急淋,2009年的4月14日,与我长别了

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发表于 2009-1-20 19:09:08 |显示全部楼层
支持/////

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发表于 2009-1-31 16:30:54 |显示全部楼层
<p>感谢战士1</p><p>理解,支持!</p>
爱人26岁,08年6月发现血小板减少,最低值5,输丙球、糖皮质激素无效,骨穿显示巨核细胞少,诊断为:免疫相关性血细胞减少。服用环孢素后血小板最高125,09年7月11日起开始停药,血小板在5万-8万间波动。希望老婆能早日恢复健康!

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发表于 2009-3-30 08:23:21 |显示全部楼层
<p>严重支持!战士为我们患者付出了太多太多了,我们大家都记在心里,一定要保证正常的生活,休息好,否则会把战士累垮的,支持战士生活充电,学习充电,给我们患者提供长期的帮助。</p>

[此贴子已经被作者于2009-3-30 8:24:28编辑过]

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发表于 2009-4-1 22:04:05 |显示全部楼层
每次看到战士,就像看到希望,就像抓住了生命中的救命草,不过,我想只有不断地充实自己,才能做出更好地,更加专业地服务!更希望战士好好体重身体,充实自己!
男,1岁8个月,ITP,08/11/11发病至今,强的松+丙球,板在7W左右,身上常见出血点,出现过一次紫斑,脖子发痒。

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发表于 2009-4-3 22:29:22 |显示全部楼层
辛苦了!谢谢!

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发表于 2009-4-4 20:32:33 |显示全部楼层
<p>当然支持了!</p><p>感觉你虽然不如在身边的那些医生更形象一些,很模糊的,但是你比他们亲切很多,非常感谢你这么多年的辛苦和无私的付出,注意休息!</p>
2006年11月7日发病,融合基因阳性,(15,17)M3,一月一次化疗治疗一年后复发,早幼粒细胞28%,后DA缓解.2008年6月骨穿结果6%但是融合基因阴性!其他都是融合基因阴性,骨髓1%~3%之间.

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发表于 2009-4-4 23:09:02 |显示全部楼层
理解,正是战士的咨询才让我们走到现在。谢谢了。
三个疗程未缓解,第四个疗程用FLAG+CD33后缓解,一个巩固疗程FLA半相合移植,11月25日回输骨髓,11月26日回输外周血。

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发表于 2009-4-21 09:53:59 |显示全部楼层
战士您辛苦了!我们都能理解的!
急性淋巴白血病,2006年10在北京大学人民医院做了骨髓移植,现在恢复尚好,只是激素停不掉,一停就发低烧。

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发表于 2009-4-21 15:53:20 |显示全部楼层
<p>尽管我加入的时间很短,但是真的每一天都因为大家而感动着</p><p>像战士这样的专业人士的坚持和奉献,让病友在治疗和经验方面都获得了很大的收获,有了更多的信心和勇气。作为一个家属,尤其像我这样不称职的家属,不能陪在他的身边,这里也成为了我的精神家园,有这么多的人在一起努力着,无论多难,我们都不曾怯懦与放弃!</p><p>感谢战士!也感谢所有为了这项事业而努力的人!</p><p>祝福所有的病友,为大家祈福!</p>
男朋友CML, 07年11月确诊,09年3月6日回输,半相合,异体干细胞移植,不同血型。经历两次急性GVHD,皮肤,眼睛均有排异。5月26日,间质性肺炎。6月2日,肺炎得到控制。截止6月20日,身体状况趋于稳定。一个月后病毒感染中枢神经。现处于恢复阶段。
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