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楼主: 飘然

12年与慢粒的相伴经历 [复制链接]

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发表于 2009-3-12 16:17:02 |显示全部楼层
<p><font face="仿宋_GB2312" size="4">我想加一个QQ群,我不太会弄,怎么也进不了,各位帮我一下吧</font></p>

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发表于 2009-3-12 17:50:23 |显示全部楼层
谢谢你的分享,让我们看到希望,大家都要勇敢地面对疾病!
职业:药师,位置:广州,籍贯:安徽,毕业母校:中山大学药学院06届。07年7月确诊CML慢性期,详见博客:http://blog.sina.com.cn/u/1656466907

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发表于 2009-3-12 19:04:05 |显示全部楼层
12年----我看到了我们的希望!
男,31岁.2008年7月14日确诊为CML,曾吃羟基脲,打干扰素,同时服用中药。现在吃上V四个月了,骨穿融合为0.0766%,染色也转阴!

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从头再来

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发表于 2009-3-13 12:58:08 |显示全部楼层
辛酸动人的12年,祝福你们,好人能再活五十年。
男,32岁。08年十月一日患病 白细胞数12.5万。 染色体数46,XY,t(9;22)(q34;q11)[8]分裂相数8。吃格六个月09年4月3日融合基因RT-PCR 0.11。09年七月15号0.14,09年10月15号0.029.

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发表于 2009-3-13 13:10:42 |显示全部楼层
谢谢大家的祝福!我和我老公非常感激各位病友的支持,有你们的祝福、鼓励,我们会继续加油,继续坚持,有你们的陪伴我们一点也不孤独。

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发表于 2009-3-13 15:02:05 |显示全部楼层
<p>又一位英雄,越来越觉得慢粒已经成为了一种慢性病,而非cancer</p>[em01][em01][em01]

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发表于 2009-3-13 15:41:28 |显示全部楼层
谢谢楼主!我们看到了希望..............

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发表于 2009-3-13 21:55:14 |显示全部楼层
大家自己有什么样的经历和经验都出来讲讲,共同讨论一下!

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发表于 2009-3-14 08:49:55 |显示全部楼层
<p>应该是与慢粒和谐共融的12年呀。打干扰素7年且能忍受下来令人佩服。</p>

[此贴子已经被作者于2009-3-14 8:53:41编辑过]

QQ:2923397562003.3确诊慢粒;2003.3-2004.5:羟基脲;2004.5-2005.8:羟基脲+干扰素;2005.10:开始吃V,.2006.5:染色体转阴;2006.10:融合基因0.095%;2007.10融合基因0.033%;2008.12融合基因0;2010.1融合基因0.034%;2010.12融合基因0.042%。

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发表于 2009-3-15 20:56:49 |显示全部楼层
<p>记住了,我爸现在就在用干扰素,谢谢!也祝福你们!!</p>
02年爸确诊为CML,六年多来一直用的是羟基尿,最近是羟基尿和干扰素联合使用,正在考虑改用伊莎替尼!
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