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血液病家园

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楼主: 飘然

12年与慢粒的相伴经历 [复制链接]

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发表于 2009-3-16 11:20:45 |显示全部楼层
飘然,您好!我也是家属,我们也是坚持了4年了,马上进入第5个年头,也是我们结婚第5个年头!我的老婆2005年5月查出,然后一直坚持打了4年干扰素!希望常交流!我的QQ:65454397
妻子,2005年5月感冒入院,血常规检查WBC9万超高,回武汉协和医院确诊为CML,后采取干扰素+阿糖胞苷联合治疗2年,2007年初复查融合基因转阴,后干扰素继续治疗2年,感觉效果不好,2009年6月20日开始吃伊玛替尼至今!

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发表于 2009-3-16 12:51:51 |显示全部楼层
<p>最近情绪有些低落和敏感,看到楼主的事情,很是感动。眼泪又下来了。</p><p>祝福你们!</p>

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发表于 2009-3-16 21:50:22 |显示全部楼层
<p>祝福。这就是我们的生活。我们的亲人正在经历与常人不同的人生。我哥是09年1月1日因为拔牙流血不止才查出患了慢粒,当时我们都感觉懵了。不过现在正在服V,效果感觉很好,血象也接近正常。这几天有点感冒血象又些变化。不过我相信过了这阵应该越来越好。这是我们所有病人家属的最大心愿,盼望他们能一天天高兴的过,快活的过。盼望根治药早一天问世。祈福!!!同时更要感谢论坛的各位好友,更要感谢版主。</p>

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发表于 2009-3-16 21:51:21 |显示全部楼层
<p>留个交流的QQ:493309030</p>

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发表于 2009-3-18 09:02:10 |显示全部楼层
<p>欢迎更多经验</p><p>越来越多人更好运气,,更长寿</p>
QQ:781638386 ,QQ的空间有日记--博http://blog.sina.com.cn/qq781638386,,开始08-1月PCR=73%,2月吃格,6+6,09.3月是0.003%,10-7是0,换V,吃药+正常生活工作,坚持锻炼,注意营养休息,保持开心,大家努力,越来越好.

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发表于 2009-3-30 08:51:25 |显示全部楼层
3月24号我老公去协和复查了,结果下个月出来,但愿会越来越好。

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发表于 2009-3-31 14:15:50 |显示全部楼层
祝福你们!让我们共同努力,一起去战胜病魔!

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发表于 2009-4-2 22:28:18 |显示全部楼层
<p>祝愿更多人的12年,,</p><p>还有很多个12年</p>
QQ:781638386 ,QQ的空间有日记--博http://blog.sina.com.cn/qq781638386,,开始08-1月PCR=73%,2月吃格,6+6,09.3月是0.003%,10-7是0,换V,吃药+正常生活工作,坚持锻炼,注意营养休息,保持开心,大家努力,越来越好.

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发表于 2009-4-3 19:45:38 |显示全部楼层
<p>祝福所有病友!</p><p>我今天让我的侄子去医院看了我老公的融合基因复查结果,说结果都还好,我总算放心了,谢天谢地!更感谢病友们的祝福!</p>

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发表于 2009-4-11 23:17:22 |显示全部楼层
<p>祝福飘然!</p><p>看到您们温馨的12年拼搏经历,真是不容易!感谢您为我们提供的宝贵经验,还让我们看到了希望!</p><p>很好的复查结果!继续保持.</p>
弟弟,1972年出生,2008年10月底在上海瑞金医院确诊CML,做了染色体(46,XY,PH)和融合基因均为阳性,与唯一的姐姐做骨髓配型不相合,这期间用羟基脲和干扰素治疗,2009年6月初,用外周血做融合基因定量 BCR-ABL b3a2 是 57.75%。2009年7月开始服用V。
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