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血液病家园

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楼主: 飘然

12年与慢粒的相伴经历 [复制链接]

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发表于 2009-5-26 19:13:46 |显示全部楼层
我老公昨天又查了血常规,还是偏低白细胞2.3,血色素9.0,血小板73。

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发表于 2009-6-1 22:45:25 |显示全部楼层
祝福你们,大家一起要努力了,向你们看齐。
慢粒。06年6月6日确诊,融合基因95.74%,白细胞33,7-13日吃羟基,14日吃G,妹妹全相合。08年5月0.0016%,09年5日外周血0.001%.10年3月外周血0.0025%.11年5月0.0010%。10月骨穿0。正常的生活工作,坚持锻炼,保持开心。

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发表于 2009-6-1 23:47:54 |显示全部楼层
嗯,家属们也要努力,这个病坚持就是胜利!

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发表于 2009-6-8 19:21:07 |显示全部楼层
<font size="3">我老公昨天查了血常规指标掉的厉害,白细胞1.8,血红蛋白8.3,血小板42,太低了。</font>

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发表于 2009-6-16 17:26:47 |显示全部楼层
真好,谢谢楼主的分享
04年2月确诊慢粒,年底加速,05年2月移植,非亲缘供者半相合(高分5个点)。05年-10年融合基因检查为0,阴。现12岁了,正常生活!将来考虑早点自己退休,简单才会快乐!

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发表于 2009-6-16 17:30:24 |显示全部楼层
无花果哪里有卖,没吃过呢?
04年2月确诊慢粒,年底加速,05年2月移植,非亲缘供者半相合(高分5个点)。05年-10年融合基因检查为0,阴。现12岁了,正常生活!将来考虑早点自己退休,简单才会快乐!

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发表于 2009-6-19 20:45:18 |显示全部楼层
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我也是慢粒患者的家属.你的艰辛我能理解!我们一起努力!加油!</p>
05年12月确诊CML。同年进行2次化疗后。服羟基脲一月停药。4年间用干扰素治疗。10年9月突感乏力, 做骨穿4次干抽。急变,纤维组织增生明显。46XY  PH+  BCR:29.5%现服格列卫。

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发表于 2009-6-27 16:21:40 |显示全部楼层
亲人的鼓励和支持对病人无疑是最好的良药,我们一定要充满信心,战胜病魔
2009年5月体检发现白细胞高,6月15日经过若干检查确诊慢粒,白细胞三万,无任何症状。6月23日开始吃G。

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发表于 2009-6-27 21:50:52 |显示全部楼层
<p>大家加油,中药中说是完全治愈的没听说,有说的也估计是夸大其词,吃点补身体的中药还是多少有些道理的</p>
<p>我母亲2005年刚得病的时候也在河北的一个医院吃中药,一点用都没有,浪费钱财和时间</p>

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发表于 2009-7-4 09:47:07 |显示全部楼层
<p>飘然:你好.</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 前段时间您LG的血象很低,去看医生了吗?现在好些了吧!</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你们从2005年开始吃G,是申请了3+9吗?也挺贵的!吃G,在出现情况的时候,应该是有医生可以问的吧.</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你们原来用干扰素时,会发生外眼角发红的现象吗?是副作用之一吗?</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 祝越来越好!</p>
<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </p>
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