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ALL-B 儿童急淋 TEL/AML1融合基因阳性转阴的咨询

所患疾病:小儿急淋B-ALL(低危)

小孩:3.5岁,男


小儿发病时经武汉协和医院检查确诊为小儿急性淋巴细胞白血病,B-ALL,融合基因TEL/AML1阳性,其他阴性,染色体检查结果:分裂相少,未见明显异常,经武汉同济医院治疗半年,现检查融合基因情况如下:
M.Marder
1.内参
2.AML1/ETO 3.BCR/ABL M-bcr 4.RML/RARa 5.RML/RARa
6.CBFβ/MYH11 7.CBFβ/MYH11
以上融合基因均为阴性.

我认为同济医院没有跟踪检查小孩融合基因TEL/AML1是否转阴,因为我们不懂,希望您在百忙当中能否解答是否应重新检查融合基因?通过以上报告能否得出小孩融合基因TEL/AML1已转阴?

如果检查确实是这么做的,我也觉得奇怪,按理说如果没有特殊原因,这次只需要复查TEL/AML1就行了,怎么不查这个基因,反而查了一些以前不存在的基因。原始的报告似乎不应该是这样出具结果的吧。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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感谢战士在百忙中给予的答复和指点,我们今天去武汉同济医院找过主治医生,检验报告没有差错,医生说此医院是打包检查基因,举例说:有可能是在检查到此TEL/AML1时药水用完了,或者是此血液室查检不了这个基因,可能标本还在,叫我们到血液室去要求补查这个项目,如果此血液室检查不了这个基因就要求拿标本到其他能检查的血液室去检查,我们现在担心标本不在了,我们该怎么办,标本送检时间是10月8号。请战士告诉我们,如果标本不在了,或者保存时间已过,我们该怎么办?

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治疗后复查还打包做套餐?那些基因有什么意义吗?(不是质问你的)还漏了本该做的项目。

应该来说,标本会保留很长时间的,可能不保留血液或骨髓液标本,而是保留已经提取的RNA。

如果没保留,那就复查吧。

博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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万分感谢战士解开了我们尽一个月以来的疑惑,我们决定下周一就去武汉同济医院寻找标本,如果标本没有了,我们还是按照您的意见重新复查一次,无非就是小孩多吃些亏,大人多花钱,没办法,谁叫我们是弱者呢,再一次表示感谢。

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非常感谢您的关注,我们已于11月7日去同济医院内科血液研究室咨询,他们看了化验报告后,说是他们打印的时候打错了,重新出具了一份急淋融合基因报告单,TEL/AML1已转为阴性,我们全家人看了后非常高兴,心里悬着的石头终于落地了,谢谢您们的关心!

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打错了?!!
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