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回复  小文文奥特曼


    不管是县还是市 每个地方的红十字会都有这笔资金的

具体的请到当地所在部 ...
无语问苍天 发表于 2012-10-26 19:34 http://bloodbbs.org/images/common/back.gif



    明白啦,多谢!
爸爸56岁,2012.6.26确诊AML-M4b,高度怀疑由MDS转,染色体、基因未见异常。首次化疗CR,第八次化疗后MRD20%,第九次化疗后确定复发。2013.7.13回输完毕,4/6相合,我是供者,女供男,B供O。+10残留0,嵌合度100.老爸加油!

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悲催,我去找红十字会,被拒绝了,说他们不负责,让找政府
活着就有希望,快乐的活着就有更大的希望

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每个地方的红会政策都不一。。。

上海的更没得话说。。。纯粹的化疗没有补贴,说移植成功后才能补贴3W,移植不成功1毛都木得。
另外在外省市治疗上海的住院基金1分都报不到,必须在当地指定的医院治疗。
女4周岁,2012年7月底确诊为ALL-L2-B。。。加油。。。

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本帖最后由 YSY7026 于 2013-11-13 13:31 编辑

我是AML—M5,2007年7月发病,2008年4月骨髓移植后至今。从来没听说有这些报销途径,也没有人告诉我。不知道现在再去报销还行不行?

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看了楼主的介绍,我心情澎湃,马上联系我们当地红会,结果说没有这种补助。请问楼主:门特是什么?是不是慢性病、重大疾病门诊专用那个?我有个那个病历本。

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可以去街道社区申请 独生子女有救助金我们这边3000   民政可以申请救助大概也有2000(一般是低保和低保边缘户申请)
女儿可可 9岁 2013.9.22确诊 ALL-B 中危 现在苏州儿童医院治疗 完成8个疗程

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学习了,非常感谢楼主啊,等出院了得跑跑看

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楼主写得很详细,谢谢!我仔细研究一下,看看有没有报漏的。姐姐已经移植出仓第二周了,关于费用这块,主要是自费项目太贵,这笔钱一分也报销不了。其实国家的医改政策应该考虑一下这些重特病的自费项目能不能负担一些,本来生病就很揪心了,如果没有足够的财力,这个病是医不起的。

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