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CML 18岁,10年确诊用伊马替尼

我2010年11月8日,诊断CML很沮丧,我十八岁,今年高三,现在羟基脲每天三片,本想吃印度的v,可是怕副作用影响学习,因为我还有梦,还想上大学,前几天和姐姐去医院做了配型,亲缘全和,想在很迷茫,不知道移植到底能不能治好,很多都说移植骗人,可是要吃药的话,我不想这样,毕竟我才十八岁,花钱还治不好,请战士回答我下面几个问题 1,现在吃v会很影响学习吗?2,移植能不能令我长期无病生存,如果能概率是多少,3我家庭条件很不好。移植需要准备多少钱。谢谢

再问一下,昨天和病友聊天听说,美国,英国都研制出来了新药能治愈CML这既令我高兴又令我更迷茫,是不是这样啊?

如果你不想中断学业,那就首选G或者V。既然你相合同胞供者,从我的角度讲,我是首先推荐移植,说移植都是骗人的,那是片面的说法。如果你现在拿不定主意,可以先选择G或者V,羟基脲不是一个很好的选择。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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孩子,不要悲观!我儿子跟你岁数差不多,刚进入大学校门就检查出了,我们也痛苦过,但为了孩子,我们要坚持下去,孩子,要挺住,病一定会被攻克的。

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战士,还有这两个问题,吃V会很影响我学习吗?    移植要像我这种情况需要多少钱、?令我长期生存的概率是多少?请战士回答,不胜感激,谢谢

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吃V 会有一些副作用,但是只要处理得当,基本上不会影响你的学习的,事实上一边用V一边在上学的病人也不少。移植的具体花费,要看很多因素,比如配型情况,所选择的医院和医生团队,不可预知的费用也很多,一般全相合要按20万左右准备,单倍体或其他就至少要翻倍了。
至于成功率,同样取决于很多因素,在移植板块的置顶帖子里都有详细介绍,你可以看看。
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是否影响上学,关键是服药后的副作用多少和严重程度,最理想的结果是几乎不影响。

尽管少数患者移植很顺利可能花费很少,但是最好还是应该有20万左右甚至更多的准备。对于这个年龄的慢粒慢性期患者,同胞全相合供者移植的长期无病生存率能达到80%左右,我指的是移植经验丰富的移植中心。
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融合基因BCR/ABL P190结果,阴性
融合基因BCR/ABL P210结果,阳性
融合基因(JAK/V617F)结果,阴性。

这是我在天津血液病医院的检查,想吃g但怕基因是阴性的,没效果,谢谢大家了,能看懂的帮忙看看。

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可是我看有的病友,是说融合基因是百分数什么的,好像是白血病细胞的比例,但是我的怎么没这个比例?

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融合基因BCR/ABL P210结果,阳性,这个结果已经有了,支持慢粒诊断。


初诊时查这个基因往往是定性检测的。
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请教一下,吃V三天,白细胞8.9,红细胞4.57,血小板132,中性细胞5.0,吃V八天后,又感冒了,眼睛也有点感染,嗓子也不舒服,再查血常规。白细胞10.1.红细胞4.55. 血小板182.中性细胞8.0.我看很多病友都是吃药先降的很低。为什么我的不降反升。到底是为什么,是感染?还是我的药是假药呢?快郁闷死了。我都怀疑这药是羟基脲粉,请教各位大哥大姐,各位版主,和尊敬的战士

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