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CML 11年初确诊用羟基脲,血小板939,有什么问题?

我是今年2月28日确诊为慢粒白,一直服用羟基脲,3月15日验血,白细胞9.4,血小板521,今天(3月22日)验血,白细胞44;血小板增高到939了,这个星期每日服羟基脲一粒。请问高手,血小板增高有没有什么大的问题?
2011年2月22日初诊为CML,服羟基脲一年余,2012年5月26日改服印度V至今,血象一直偏低。

为什么没有用格治疗呢?血小板这么高,需要在医生的指导下采取措施,防止血栓的发生。
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我现在还没有确定吃G还是吃V,我想过一阵子再吃,现在打干扰素和吃羟基脲行不行?血小板多高容易导致血栓形成?

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CML 确诊后,应该尽快使用格进行治疗,无论是G 还是V。一般高于70万左右就要处理,当然还要看变化情况。
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慢粒患者血小板太高了可能会发生血管栓塞事件的,所以需要口服阿司匹林肠溶片预防血栓。还需要通过羟基脲或马利兰或细胞单采或伊马替尼等措施控制它。现在的血象情况提示每天一片羟基脲剂量嫌小了。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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谢谢总版主,
我现在每天服三粒羟基脲。

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哪位高手指点一下:我是城镇医保,除医保报一部分外,民政上有没有什么救助?我们的党不是在提倡民生,以人为本吗?可不可以找他们?

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可以找民政局或者红会,慈善协会等单位,但是国家对于成人的血液病的救助,基本上都没有太大的力度。
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我去找过民政局,他们一问三不知,再不就是踢皮球,把我支到低保局,惹得大厅的两个办事员窃笑不已。哪位有经验的指引一下,具体找哪个科室?民政局有个慈善会的牌子,一个办公室有三四个牌牌,找了一大圈楞是找不着具体经办人,我算服了丫的!我想给局长提点礼活动活动,又担心“肉包子打狗——有去无回”。有找民政局搞到一分钱的我拜他为师。

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至少我知道没有很具体的规定说应该资助这样的慢性白血病病人的,说他们踢皮球好像不太合适,如果你在那个岗位很可能也是这样处理的。但是民政部门肯定有一定的经费可以帮助困难的患大病的困难百姓的,只是经费很有限,不可能谁都给。这有限的钱给谁?我不知道最后拿到资助的是为什么,没有拿到的又是为什么,谁知道呢。
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