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CML 09年确诊用伊马替尼,融合基因转阴

战士,你好,
我弟弟是09年查出慢粒白血病的,10年开始吃的瑞士格列卫,目前检查结果是阴性的,今年17岁。
印度的V用法和用量跟瑞士格列卫是一样的吗?两者用药的副作用是一样的吗?印度的V有没有说药型有几种的?还是都是那种?
可以问一下吃了印度格列卫,以后还可以做手术吗?

是问CML 的治疗吗?用格不影响以后进行移植手术。建议参考相关置顶帖子。
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我用的不是格列卫,是印度的Veenat。Veenat,也不影响吗?(不确定,所以再确认一下,因为错了这步,怕今后后悔都来不及)

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一样的,如果你能保证你用的V不是假药的话。
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各位版主,你们好!我弟弟是09年查出慢粒白血病的,10年开始吃的瑞士格列卫,目前检查结果是阴性的,今年17岁。而现在最纠结的问题在于走哪种治疗方案
由于家里主要的收入就是靠爸爸妈妈打工,一年3-4万.现在就是考虑2种走法:其一,吃印度的V,然后慢慢存钱等以后做手术,其二,就一直吃瑞士格列卫(因为有
听病友说吃瑞士格列卫3年可能会好,那个病友年龄和我弟弟相仿)。
  请各位帮忙作作参考,谢谢了!

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关于用药还是移植这个老问题,关键是看你们是否愿意接受移植可能的风险(少数病人1、2年内因为并发症而没了)和现在是否有足够的经费。关于G还是V的选择,我在这里没法给你推荐,其实主要取决于经济能力。
“吃瑞士格列卫3年可能会好”,这种说法是没有科学依据的,不要用没有科学根据的说法作为重大选择时的参考依据。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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各位版主,你们好!
   我把我弟弟整个情况说一下:我弟弟2011年17岁,在去年2009年10月因为骨折而发现患病。确诊后就吃了3个月的羟基脲,接着吃G。吃G3个月后融合基因和染色体
都转阴。每天服用G4粒,白细胞一直没有超过4000,血象还比较稳定。2011.5.1做血常规白细胞是3400,中性粒细胞是1520,然后G改为每天3粒,一个月后白细胞4100,其他正常。
   所以想问一下我弟弟是每天吃3粒还是吃4粒对他比较好?
   忠心感谢给为无私奉献的人,谢谢你们,辛苦了!

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据我所知,吃4粒好好的。怎么要改成3粒。据说这样做的后果可能会耐药的。

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用G的剂量调整应该和指导医生商量,不要随意更改。
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体重多少?
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