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CML 10年确诊,用伊马替尼,尊敬的战士,

我于2010年5月被查出慢粒,迷惘和恐惧的阴影笼罩了近3年,以前曾在白血病贴吧浏览偶尔也发言,里面的独行强者就是我,在病友介绍下今天刚上这儿来,希望得到园里的专家的指导。
我是一个云南边疆患者,查出已有2年多,一直服印度v,身体很好,血象正常,2011年5月基因转阴,2012年5月我自作主张把药从4粒减到3粒,目前一切正常,请问我这样做可行吗?
独行

为啥要自作主张减量啊。这不是没有困难创造困难么
女,68年底生。201108确诊慢粒慢性期,融合78%。20110907服用格。三个月染色体转阴,一年骨穿融合转阴。一年半骨穿染色体融合均为阴。因手术停药三个月后染色体融合全面转阳。重新治疗中......

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我减药5个月来,血项也很正常,身体也很好。如果能长期这样不是能省下一些钱吗?
独行

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每天一片应该省不了多少钱,如果因此而导致疾病进展,太不值了。我不赞同这样的减量。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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我刚做了血常规。
白细胞7.7
淋巴细胞2.1
血红蛋白135
红细胞4.09
血小板199
整个报告单没有一个高于或低于参考值的
这是在我减药整整5个月的情况下。
请求专家对我的这个情况做些说明。
独行

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即使这个血常规检查很正常,依然不建议自行减量。况且,一次的血常规检查,说明不了任何问题。
QQ:170816747
群号:107354450 加入请注明论坛会员名

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谢谢两位专家悉心解答,对你们无私的为病患解惑答疑表示由衷感谢,祝专家一起好。
独行

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高度期待与关注此吧
独行

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最近常看吧里病友说v的价格才700元左右,不知专家对这个问题是怎么看的?
独行

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我不是什么专家,就我所了解的, 不清楚这个药什么样的价格才是最合理的。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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