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请问服用达希纳是否有效,与施达赛有何区别?

哥哥,33岁,10年4月确诊,巨脾,融合基因107%,立即服用格列卫。10年8月份融合基金检查结果为10%。12年7月底检查结果为:融合基因定时定量RT-PCR结果为阳性,BCR-ABL(拷贝数)/BCR-ABL(拷贝数)=24954/126723=19.7%;染色体分析结果为46,XY,t(9;22)[7]/46,XY[13]。9月20日追加检查,结果为ABL点突变,检测到G250E型突变。大夫直接介绍服用施赛达,我想问一下,这种情况服用达希纳是否有效,两种药之间有什么区别?多谢
哥哥,33岁,10年4月确诊,一直格列卫。12年7月底检查结果为:融合基因19.7%;后追加检查,G250E型突变。

回复 1# shandafei
这个突变点,达西纳和达沙替尼都有效
达沙替尼效果更好,副作用也可能会大一些,还是看个体差异吧
价钱和援助活动也不一样
今年21岁
03年查出CML
06年G
11年初达希纳

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据我手头的资料看(2009年国外发表的研究结果),有这种突变的对现有的酪氨酸激酶抑制剂(包括尼洛替尼和达沙替尼)都有点耐药,但都不是高度耐药,因此如果服用伊马替尼后出现耐药,可以尝试尼洛替尼或达沙替尼,后两者的作用靶点不太一样,具体的疗效对比,我目前还没有看到过这方面的研究结果。具体有没有效果没法提前预测。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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我也是G250E突变,现在服用达沙...LZ能否和你哥哥认识一下?我QQ836845958
82年 男 2010年11月20查出CML,12月16开始服用G 现在身体很好坚持运动坚持上班

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请问一下,象这种突变(G250E型突变)以后要一直吃达沙替尼或者尼洛替尼,还是要吃一段上述药,接下来继续吃格列卫就可以了?另外方便告诉一下战士在哪个医院,尊姓大名吗,想当面去找战士,不知是否可以?谢谢
哥哥,33岁,10年4月确诊,一直格列卫。12年7月底检查结果为:融合基因19.7%;后追加检查,G250E型突变。

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我自己没有遇到过,但是听说过(北大人民医院的医生)有的病人发生某种突变后,过了一段时间又检测不到该突变了,也就是原先可能伊马替尼耐药了,换一种方案一段时间后原先的突变又检测不到了,然后又可以用伊马替尼,然后过一段时间又出现了原先的突变。
当然,没法具体预测会不会出现伊马替尼耐药后又重新恢复敏感性的可能。
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服用达希纳有几个月的时间了,11月在北京人民医院做了骨穿检查,染色体46,XY[20],融合基因0.32%(IS),E255K突变,请问结果是什么意思,我该怎么办?
哥哥,33岁,10年4月确诊,一直格列卫。12年7月底检查结果为:融合基因19.7%;后追加检查,G250E型突变。

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根据你提供的2012年7月的检查结果,和当时比较,现在已经获得了完全细胞遗传学缓解,融合基因定量检测结果也有了明显的减低,提示治疗有效。
突变分析结果提示这次检测到的突变类型和上一次不一样,但是根据现有的资料,E255K突变也提示是对格列卫、达希纳、施达赛均不太敏感的。只是治疗结果显示治疗还是有效的,那么就可以继续坚持这样的治疗。
我没法确定以后是否能长期保持稳定的疗效,不知道经治医生是怎么建议的,有没有建议考虑移植。
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谢谢战士的帮助!我们还没来的及去找经治医生。
哥哥,33岁,10年4月确诊,一直格列卫。12年7月底检查结果为:融合基因19.7%;后追加检查,G250E型突变。

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这种情况,再坚持达希纳治疗一段时间后,会不会对达希纳敏感?
哥哥,33岁,10年4月确诊,一直格列卫。12年7月底检查结果为:融合基因19.7%;后追加检查,G250E型突变。

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