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回复 49# 战士
我们用的是老方案,所以维持第一年还有7个化疗,第二年是4个化疗。
不过加8个培门冬我听到时也觉得不可思议。
谢谢战士。提前祝您春节快乐,马年吉祥。
2013年4月30日在武汉同济医院被确诊为急淋L2,高危。强泥松敏感,33天缓解,融合基因转阴。11月15日进入强化维持阶段加服格列卫。

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回复 50# PH+急淋
是用的6MP,是同医院病友去香港买的。所以我也不知道联系方式。不好意思。
2013年4月30日在武汉同济医院被确诊为急淋L2,高危。强泥松敏感,33天缓解,融合基因转阴。11月15日进入强化维持阶段加服格列卫。

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回复 52# seyjj


    能否帮我问问您的病友呢,谢谢!

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请问楼主,您女儿维持期间服用6MP吗,如果有,您在哪儿购买的呢,我们这里买不到6MP.您能提供购买方式吗,谢 ...
PH+急淋 发表于 2014-1-25 09:26 http://www.bloodbbs.org/images/common/back.gif



    现在北京也买不到,但是我的一个复发后来我院治疗的儿童急淋患儿的家长说在石家庄很容易买得到,他们是从河北医科大学第二附属医院买的。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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回复 54# 战士


    谢谢战士的回复,我打电话联系,看能不能买得到。

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本帖最后由 seyjj 于 2014-6-19 20:53 编辑

战士,我们5月份维持半年骨穿评估:
1、ALL治疗后:骨象完全缓解,淋巴系占17.75%,其中幼淋占4.5%。

2、MRD细胞免疫结果:在本次获取的100000个细胞范围内:
未见早前体B(CD19+CD34+CD10+)细胞0.60%
未见前体B(CD19+CD34+CD10+)细胞0.63%
成熟B(CD19+CD34-CD10-)细胞约占总的有核细胞的0.33%
未见CD34+CD19+CD38-细胞群
未见CD34+CD19+CD21+细胞群
评价:在本次获取的100000个细胞范围内,未检查残留白血病细胞群。

3、CML BCR-ABL监测报告:
BCR-ABL 基因1         ABL基因1         (BCR-A ,/ABL)比率2     分子学反应LOG-MRD4
——————————————————————————————————————————
拷贝数量(A)Ct    拷贝数量(B)Ct       A/B      IS%3            
——————————————————————————————————————————
     -       -       426.795.0  24.4     -          -                  -5.0

结论:如果BCR-ABL的检测结果为O(ABL基因数量大于10万),分子学反应定为-0.5 log

结论下还附了一个表:
BCR-ABL P210 IS
2013/06/27-2014/05/15
0.00000————0.00000————————————0.00000

4、荧光原位杂交(FLSH)检测报告:
分析细胞数:每个探针计数200个细胞
结果:计数200个细胞,均表达2红2绿信吃,未见BCR/ABL融合阳性异常信号。(正常为2红2绿)

5、染色体:46,XY[20]

幼淋4.5%是不是高了点,谢谢!
感觉孩子体质越来越不好,这次的VDLD疗程肺部感染了。
能吃点脾氨肽吗
2013年4月30日在武汉同济医院被确诊为急淋L2,高危。强泥松敏感,33天缓解,融合基因转阴。11月15日进入强化维持阶段加服格列卫。

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儿童急淋在维持治疗阶段出现骨髓中幼稚淋巴细胞比例偏高是不少见的,综合微小残留病检测结果,这个少量的幼稚淋巴细胞应该不是白血病细胞。
随着化疗次数的增加,多数孩子会出现容易感染的现象的。不过,我不清楚脾氨肽是否管用。
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儿童急淋在维持治疗阶段出现骨髓中幼稚淋巴细胞比例偏高是不少见的,综合微小残留病检测结果,这个少量的幼稚淋巴细胞应该不是白血病细胞。
随着化疗次数的增加,多数孩子会出现容易感染的现象的。不过,我不清楚脾氨肽是否管用。
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谢谢战士。
我们初诊时的融合基因不是用FLSH检测的。不知道后面用FLSH检测意义大不大?以后有必要都用FLSH检测吗?
2013年4月30日在武汉同济医院被确诊为急淋L2,高危。强泥松敏感,33天缓解,融合基因转阴。11月15日进入强化维持阶段加服格列卫。

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初诊时的白血病相关的融合基因通常都不是用FISH方案做的,通常都是用巢式PCR方法做的。如果初诊时筛查确定有某种融合基因表达的话,以后就用实时定量PCR方法定期监测这个基因。有些病人初诊时筛查检测不到特异性的融合基因表达(不是所有的病人都存在融合基因的),那么以后通常就没有必要再做这些基因的检测了。
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