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如果怀疑血象检测不准确可以换一家医院查一下嘛。从复查结果看,没有加重的迹象,血小板还有明显回升。

目前诊断还不明确,提不出具体的治疗方案,关于治疗还是以前的意见。不管是再障还是MDS,治疗起来往往不是一两个月看的出效果的。

博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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这个血小板我觉得4.5万还差不多!我不太信!
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今天发现孩子的脚上出现很多出血点!不知道怎么了我把复查结果发给医院的留言板上,等待医院的回复,却发现医院把我的帖子给删除了,难道是恶化,医院怕影响生意?

[此贴子已经被作者于2006-3-2 19:29:19编辑过]

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你太相信他们了。

风雨过后就是彩虹!难友们振作起来,我们的明天是美好的. 本人山东济南QQ150671743.

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今天有个吃过这家药13个月的MDS儿童患者母亲的电话,她告诉我她的儿子在停药4个月的时候MDS又有进行性恶化 ,血色素到了6.9克,这些年来一直在10克以上,她告诉我有个病人把药拿到济南去化验,发现里面有砒霜,而且说里面有激素,说他们吃药到6个月的时候开始确实有效,医院就到家里要求录象做宣传,当时他们说还没有痊愈呢,这样就录有点不妥当,就没有同意,后来血象升到一定程度就没有作用了,停了也就掉下来了,听到这个消息,心里真不舒服,现在满心觉得的一点希望又有点破灭了!

[此贴子已经被作者于2006-2-15 0:01:59编辑过]

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砒霜的主要成分是三氧化二砷,确实可以用来治疗MDS,部分有效,激素也是对部分MDS有效。如果能用纯化的砷制剂治疗,为什么非要用成分很杂的砒霜呢?成分越杂副作用越多。
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现在把孩子吃药前后的数值告诉大家,请医生给我做个药效评价:

检查项目 吃药前 吃药27天后 吃药39天后 参考范围

WBC 3.6 3 .8 3.5 4----10

GR% 33.9 39.4 41.1 50---70

GR# 1.2 1.5 1.4 1.8---6.4

LY% 60.7 44.5 51.4 20----40

LY# 2.2 1.7 1.8 1.0---3.3

MO% 5.4 7.5 5.0----15

MO# 0.2 0.3 0.2-----1.5

MID% 16.1

MID# 0.6

RBC 2.36 2.46 2.39 4.2-----6.1

HGB 86 74 95 120----180

HCT 0.257 0.226 0.259 0.370----0.500

MCV 109 91.7 108.4 80-----100

MCH 36.4 30.3 39.7 27----33

MCHC ... 330 367 320----360

RDW 31.8 12.2 15.5 11.5---14.5

PLT 43 450 (45万) 27 100----300

MPV 7.8 10.5 9.3 6.8---11.5

PCT 0.033 0.474 0.19---0.36

PDW 8.9 25.7 14.3 15.5---18.1

RET 1.6 0.5---2.5

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就目前这个情况,很难看出药物有什么效果,除了那个高的离谱的血小板,其他好象没有什么变化,如果确实还想知道效果,可以做一个骨髓检查,与服药前的骨髓情况进行一下对比。
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群号:107354450 加入请注明论坛会员名

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这次血色素的升高让我很高兴,据说好转都是从血色素上升开始的,其他的以后才能上,现在只要没有恶化,我就松口气了,骨髓穿刺不能经常做呀,大家都是多久做一次骨髓穿刺的?都不做血常规,直接做骨髓吗?

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吃药68天了,一个月没有检查了,不过我发现孩子的体温比一天略微低了一点,我想也许是我的感觉而已,不知道各位病友和医生有没有注意到病人的体温一般都是多少,是不是比常人高个0.3--0.5度左右,达不到低烧,而是低热,也就是中医所说的血热?
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