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对于细胞遗传学检查,也就是染色体检查,一开始最好是3~6个月复查一次,直到明确的获得完全细胞遗传学缓解也就是核型恢复正常。以后6~12个月复查一次,持续2年,以后每12个月复查一次。对于一部分未能获得主要分子生物学缓解(小于或等于0.1%)的病人,一旦发现融合基因转录本升高一个数量级,就有必要复查染色体。

至于融合基因定量检测,每3个月检测一次,直到获得稳定的主要分子生物学缓解(小于或等于0.1%),以后3~6个月一次。如果有融合基因转录本升高,建议1~3个月检测一次。

以上是中国慢粒诊治指南中的建议。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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同一个标本在不同的实验室检测,确实有可能会有不同的结果,不同实验室之间是有技术差距的。
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对了,再补充一句,即使在北人检测是阳性,但是0.0042%是一个比较理想的结果,在服药后1年左右融合基因能转阴的其实只是少数病人。
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谢谢您的回复,我们知道该如何处理了,以后有专业问题再请教,工作愉快

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您好,我还有一个问题请教:2016.2.19第一次去北京骨髓血融合基因国际标准值0.0042%,染色体正常;2016.3.17外周血融合基因国际标准值0.012%;淋巴细胞40%(限值40%),单核细胞10%(限值8%),其余指标均在正常值范围,红细胞计数3.73偏低些,
请问外周血一般比骨髓血偏高吗?能差一个数量级?这样的结果理想吗?以后只需做外周血就行?

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根据国内的一些医院的研究结果,慢粒病人BCR/ABL融合基因的外周血检测结果就是高于骨髓标本的检测结果。按照国内的慢粒诊治指南,是可以用外周血标本复查的。
另外,3月那次复查是在哪里进行的?这种定量PCR检测,在不同的实验室检测的结果有可能不一样的,如果是不同实验室检测的结果,而我又不了解不同实验室的技术状况,让我分析 结果的可靠性,实在是勉为其难。
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以上两个结果同为北大人民医院,(我们地方上的检测结果是阴性,并且不做染色体,)吃药15个月了,就想看看染色体和融合咋样了,结果在北京测出了上述结果,有些不太明白了,想请教你们

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就是北大人民医院的研究发现外周血标本的BVR/ABL融合基因的检测结果高于骨髓标本的。所以,既然现在还只是十的负四次方的水平,不是很高,不妨继续观察一个月以上,然后再复查一次外周血的,如果继续升高一个对数级,需要调整治疗方案。
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战士,我自2016.5转阴以来一直正常吃药,2018.3还是阴,2018.7.9检查融合为0.0096%,我该如何检查,需做哪些检查,谢谢

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既然这次出现了弱阳性,建议近1、2个月再复查一次,复核一下。
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