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你好,我家人也是这个型号的。想问下,温州附一医可以定量检测CBF  β-MYH11融合基因吗?为什么看你的描述里都是阴性或者阳性,没有看到具体的数值呢

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你好,我家人也是这个型号的。想问下,温州附一医可以定量检测CBF  β-MYH11融合基因吗?为什么看你的描述里 ...
跑江湖4444 发表于 2016-7-9 11:03 http://www.bloodbbs.org/images/common/back.gif


“结果CBF  β-MYH11融合基因定量检测(RQ-PCR)为阴性,拷贝数0,ABL1 基因拷贝数6030。N/A”

从楼主的帖子中可以看到这样的信息,提示是定量检测的。
博学而后成医   厚德而后为医   谨慎而后行医〔建议咨询者看看“发咨询帖子须知”等置顶的帖子〕(我在这里可以帮助经治医生就诊疗问题做一些解释工作,但是不可能替代经治医生,没法回答详细诊疗方案)

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回复 12# 战士


    好的,谢谢战士!另外想咨询一下战士,我的家人2015年6月底初发M4EO,目前已完成6个化疗,cyby-11 融合基因还残留0.04%(第4个疗后0.33%,第5个疗后0.09%),病人暂时不想考虑移植,请问继续化疗是不是好的选择?

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抱歉写错了,是CBF  β-MYH11融合基因

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回复  战士


    好的,谢谢战士!另外想咨询一下战士,我的家人2015年6月底初发M4EO,目前已完成6个化 ...
跑江湖4444 发表于 2016-7-13 10:47 http://www.bloodbbs.org/images/common/back.gif



    做不做移植不能想当然随便选择,是需要基于客观指标进行预后评估后决定的,请你提供详细一点的病情资料,最好是自己建立一个帖子。
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本帖最后由 jisaojian 于 2016-7-19 20:58 编辑

这次复查,原始及幼稚细胞3.5%,是不是有点高?
cbf  β还没出结果。
有CBFβ-MYH11融合基因的AML,通常用定量PCR的方法检测这个基因作为微小残留病检测就足够了。
所以就是残留mrd不用查对吧?为什么我看别人都查基因又查残留的?有意义吗
自己就是个正常人,丢了工作休息两年而已

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不应该说幼稚细胞,什么幼稚细胞?骨髓中正常幼稚细胞多着呢。

还是犯了概念性的错误,用定量PCR方法检测白血病特有的融合基因,本身就是微小残留病(MRD)检测。用定量PCR方法检测了融合基因,就不用查MRD了,这么说是错误的。

如果有特异性的融合基因,可以只用定量PCR方法检测白血病特有的融合基因,不用流式细胞仪检测免疫残留(有时候是有必要两种方法一起用的),后者是另一种MRD的检测方法。如果经治医生两种方法都用,也许是不放心吧。
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回复 11# 跑江湖4444


    温州有的,cbf 定量  和荧光都有,院内还是院外测我就不清楚了
自己就是个正常人,丢了工作休息两年而已

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回复 17# 战士


   幼稚及原始细胞 5%以内是正常,超过5%不就是不正常了吗?化疗后以前骨穿都是1.5%,2.5%。这次骨穿3.5我觉得是不是偏高了,昨天问了医生,他说是高了一点,下次复查。
自己就是个正常人,丢了工作休息两年而已

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严格来说,应该说清楚是什么幼稚细胞,否则不好分析。如果这个实验室的医生喜欢用“原始和幼稚细胞”这样的方式表述白血病细胞,我觉得不够严谨。

如果都是原始细胞,1.5%、2.5%、3.5%从形态学的角度讲没有本质上的区别。结合微小残留病检测结果看看再说吧。
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