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等到战士老师的回复,解释的还是那么耐心,看着看着心慢慢放下来,眼泪不知不觉流出来。在茫然困顿的时候总有个人默默地不厌其烦地支持着,这种感受实在催泪。

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这两天公司的事有点忙,晚上妈妈挂水时就感觉特别瞌睡,眼皮直耷拉。同病房同一天用药的阿姨昨天就出院了,大家都眼馋死了,都盼着能回家好好养养,只是身体还不争气,还偶尔发个小热,所以还得观察。
这几天病区突然就安静下来,也没有重病号,也没有扎堆偷打牌的,楼梯角抽烟的还有,但也是默默无言的闷抽。一切都是过程,艰难时会想“哎呀,是不是过不去了”“日子怎么这么难捱”担心这害怕那,但其实,所有都会过去,好与坏,人的意志力是无法预测的,潜能无穷。
所以艰难时,不要怕,一时不能接受就慢慢的一步一步的去接受,去面对。总有渡过的那个时候。

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下午医生决定明天出院!

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出院第二天。这俩天妈妈大部分时间都用来睡觉,能睡就好,睡觉是最好的恢复方式。我和她开玩笑,说她现在和刚出生的小宝宝一样,睡一觉长几厘米。有时间的时候我看着她打呼熟睡的样子都看的津津有味。病友常说我太谨慎,什么事都不让妈妈去做,反而对她不好,也要让她有适度的活动。嗯,可我就是不放心。
这次回来发现她的脚肿了,好像见过其他病友也有这种情况,不知道是化疗药导致的还是肾虚引起的。她自己倒不觉得有什么不舒服。所以,还是不想让她多做化疗。只是担心不治疗吧,又有恶化。纠结。

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下午妈妈看了一会电视,看着看着就说不舒服,具体哪不舒服也说不出。赶紧摸了摸额头,没热度。她说背酸痛,心口那也不舒服,我给捏了捏肩膀,让她稍稍走动走动,她去阳台坐了会,最后还是躺床上去了,说有点累。时不时的探头看看她,趁她翻身时又试了试额头,没热度。
这个样子真是不忍心再去化疗了。

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昨天又去配了中药,中医回复:1、脚肿应该是不下地走动的缘故,血液不流通。 这两天慢慢消肿了。2、渴睡,是中医在上副药里加了睡眠的草药。多睡是恢复元气的最好方法。这次药里就去除了。
自从妈妈确诊以后,但凡身体有不舒服就会联想到是不是这病引起的,心理负担真太重了。而我能做的是不停的告诉她没事,别瞎联想,但远远不够减轻她的包袱。

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出院差不多有十天了,妈妈仍然还是调整,依旧每天要睡差不多15、6个小时,精气神消耗很快。脚肿完全消了,看起来真是血液不通畅的缘故。每天晚上还是习惯性的在半夜醒来时去摸摸她身上、额头,她起夜时和她说两句话,让她醒醒神再去厕所。出院时医生说让我们在家过个节,一转眼节就过去了。于是又担心着要去复查骨穿,结果未卜,稍稍放松的心又开始忐忑。这两天她觉得没气力时胃还伴着难受,小疼小痛不断,于是总要联想到病情,不知再怎么安慰,想说的能说的早说了千千万万遍,但这事真不是千千万万遍就过得去的。我说,现在想想那几天你在医院发热,我搂着你的脚默默念“阿弥陀佛阿弥陀佛”,直到热度退了些才稍稍眯了一会,那么担惊受怕的一夜也总是过去了,所以别担心,再苦再惊慌我总陪着你,一起。

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谢谢你的文字,因为离家远不能在妈妈身边陪护,看了你的陪护日记,如感同身受,谢谢!

目前妈妈还处于化疗后的严重骨髓抑制期,还在住院做抗感染治疗,发烧不断,希望能早点退烧,一起加油!
AML M1;地西他滨第一疗程(5天);第二疗程(7天);第三疗程(地西5天、吡柔比星4天、阿糖胞苷2天)

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回复 48# 打不死的小强

一起加油!

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出院后的血常规和骨穿报告都意外的好,高兴之余,又在为下次治疗担心。妈妈因为穿着picc官,起居也不方便,更怕起洗澡来,急脾气又上来了。今天看新闻,脸书的扎克要捐钱研究治百病的方法!加油!希望人间不要再有病痛!

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血液病家园