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以下是引用tuyaya在2009-1-24 14:01:17的发言:

kiwi,你的一番,让我坚定了做移植的决心,而且让我增加了对人民医院的信心

之前我除了听说他们在技术和硬件方面的优势之外,几乎没有听到过对于医护人员态度的正面评价,毕竟在此之前,我们并不了解医院

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人民医院移植科的大多数医护人员医德是让人钦佩的,特别是我接触的几个一线大夫,她们无私和敬业的高尚品德,让我终生难忘!相信很多那里的病友都有此感觉。

我的最大梦想:全家人都平平安安,我与妻白头到老!
07年移植  半合3点  一切安好

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以下是引用tuyaya在2009-1-23 21:03:15的发言:

我们不懂啊,所以听医生的....

前两轮是低分2位数的,后两轮是高分4位数,,,听说也有同胞低分合,高分不合的,,,,,,都配了心里踏实点......

同胞不用做高分辩,只有在外找的供者才做高分辩

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北大人民医院的医护人员值得信赖。我觉得挺好的,费用也比其他医院省一些,做移植据说全国有三分一的病例在人民医院,现在做的根流水线作业一样。相信在那里的病友有这种感觉。
三个疗程未缓解,第四个疗程用FLAG+CD33后缓解,一个巩固疗程FLA半相合移植,11月25日回输骨髓,11月26日回输外周血。

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愚人码头,jiang1989,

既然是这样,我心里就踏实多了。

希望在今后和医院的接触中,我们也能体会到信赖的感觉。

到目前为止,我们看了四次门诊,挂的都是特需号。在外头等号的时候,在我们前面的病友差不多都要在里头呆个半个小时的样子,好不容易轮到我们了,大夫每次都是几分钟就把我们打发了,也许大夫见得多了,觉得象我们这样的状况没什么大不了,但愿真的是没什么大不了才好……

确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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M2——移植后出现的一些排异,请战士帮帮忙!

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以下是引用过来人先生在2009-1-25 17:19:52的发言:

同胞不用做高分辩,只有在外找的供者才做高分辩

呵呵,难道大夫觉得现在的同胞都未必是真的同胞,,,呵呵开个玩笑……

确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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最近发烧没上网没能恢复帖子,抱歉!首先向菠萝致以歉意,误解了你的意思不好意思啊!

祝福老公你好!你上所问的同胞全相合就排异小,也不见得全是,我就是同胞全相合,现在还在排异,而且当时排异也特别严重。当然还是那句话情况不同,得看自己个体。 再就是看特许我觉得移植看黄晓军教授一个人的就可以了。三,至于术后回家否,你家离医院一个小时的路还是回家的好,家里环境好便于照顾病人。 移植术后两个月一般需要每周去两次医院的,第一次去做检查,第二次正好拿上结果去看你的大夫门诊调药再开下次的化验单。 还有就是这期间没有什么特殊的情况就没必要再看特需了。毕竟特需还得300元一个号。 还有就是也不太理解你的情况。一定要在移植和住院前后多和你的主治大夫多沟通的。

佛语有云:人有八苦:生 老 病 死 爱别离 怨长久 求不得 放不下 cml移植后2年5个月,同胞全相合,经历各种排异。

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看特需是这样的,我一开始也是如此,从广州飞过来,花300元也就给两分钟,进了院后,医生非常负责任,黄主任几乎每天早上7点钟就去病房查房,很难得。
三个疗程未缓解,第四个疗程用FLAG+CD33后缓解,一个巩固疗程FLA半相合移植,11月25日回输骨髓,11月26日回输外周血。

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以下是引用kiwi在2009-1-30 12:09:05的发言:

最近发烧没上网没能恢复帖子,抱歉!首先向菠萝致以歉意,误解了你的意思不好意思啊!

祝福老公你好!你上所问的同胞全相合就排异小,也不见得全是,我就是同胞全相合,现在还在排异,而且当时排异也特别严重。当然还是那句话情况不同,得看自己个体。 再就是看特许我觉得移植看黄晓军教授一个人的就可以了。三,至于术后回家否,你家离医院一个小时的路还是回家的好,家里环境好便于照顾病人。 移植术后两个月一般需要每周去两次医院的,第一次去做检查,第二次正好拿上结果去看你的大夫门诊调药再开下次的化验单。 还有就是这期间没有什么特殊的情况就没必要再看特需了。毕竟特需还得300元一个号。 还有就是也不太理解你的情况。一定要在移植和住院前后多和你的主治大夫多沟通的。

kiwi,希望你早点好起来,怎么发烧了呢,心疼一下,抱抱

过年这几天,我在妈妈家上网,有空偷偷上坛子来转转,

因为怕家里人担心,没有把老公的病情告诉家里,而且,看着一家人乐融融的样子,所有担心病情的话题都是话到嘴边又咽下

所以,等我回北京后,再细细回贴

确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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很经典的选择难题,我当初和你们现在一样的心情.太多人在这上面费了很多脑筋.什么时候这个选择很容易了,那就是医学又有了一个很大进步的时候了.

给LZ回复了短信.不管你们最后作出的是什么选择,坚定的信心都是最重要的,是第一位的.

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同意ROMAN的观点,很经典的选择难题,我当初和你们现在一样的心情.太多人在这上面费了很多脑筋.什么时候这个选择很容易了,那就是医学又有了一个很大进步的时候了.

大家的情况都非常类似啊.选择吃药还是移植,每个人都有自己的理由.不管怎么选择,都祝福你!

女,35岁,慢粒,20080418确诊,融合基因17.9%.用过3个多月干扰素,期间和哥哥配型成功,8点全合,同血型.2008年8月8日起服用伊马替尼.2009年1月13日查骨髓细胞形态完全正常,染色体转阴,融合基因1.52%;2009年7月7日融合基因0.21%;2010年1月29日融合基因0.00%.

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