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以下是引用zhanglong1117在2009-2-24 10:34:02的发言:

    就目前来说治愈白血病最好的方法还是移植,我也是白血病患者,移植完一个月,目前的情况还不错,出了仓就没再输液,现在已经出院了情况还算不错。你LG既然有了配型就应该选择移植(建议),在化疗的时候认识的病友中就有选择保守治疗的,现在化疗多个疗程后身体应经被打坏了,一直高烧不退,不能进食,也是很痛苦的!

最好是岷夏鉒G的情况咨询一下黄教授,他应该会给你一个更好的建议!

祝你LG早日踏上康复路!

[em44]

也是在人民医院做的吧

谢谢你, 我们又多了一个做移植的理由!

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确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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以下是引用tuyaya在2009-2-23 20:55:00的发言:

谢谢airen!

再问一下各位,移植之前身体状况越好,是不是进仓后吃马利兰的反应越大?

也不见得,不过现在可以不吃马利兰,可以输白舒非,是一样的药。就是贵了一些。吃马也没什么.但是可以省钱呵呵,忍着点别吐就可以了,也就三天。可以坚持,

佛语有云:人有八苦:生 老 病 死 爱别离 怨长久 求不得 放不下 cml移植后2年5个月,同胞全相合,经历各种排异。

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其实在舱里是不会出现什么大的问题的,我看大部分人就是呕吐、嘴溃疡、膀胱炎、尿急、短暂的腹泻。不用太担心了。病人要坚持,要有好的心理状态,才能挺得住呀。
佛语有云:人有八苦:生 老 病 死 爱别离 怨长久 求不得 放不下 cml移植后2年5个月,同胞全相合,经历各种排异。

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cml移植后2年3个月,同胞全相合,经历各种排异

kiwi,你也是全相合的呢,怎么也要经历各种排异啊,是不是因为术前身体状况不错,免疫力比其他移植病友要强?

确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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我们上周四去挂了黄晓军,本想让他安排手术的,可是黄教授看过LG的病史后,觉得他目前状况不错,又让我们考虑吃G,给两周的时间考虑!这不是又把我们推回了两难的路口么?虽说老公决心已定,可我又回到了犹豫举棋不定的状态,唉!
确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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那你们就再考虑考虑了。反正我当时想的是吃G我也吃不起,我不愿意天天提心吊胆的,也不愿意让我的亲人们为我天天担心,所以我决定了移植,就算给我和所有还关心我的人一个了断。毕竟每个大夫只能说吃g能做到临床完全缓解,移植可以做到临床完全治愈。剩下的只有病人自己去决定了。至于排异都是应人而已,大夫也没办法预测,看自己也看天了。但遇到了就得做到要坚持,自己得先要有信心得挺住。

佛语有云:人有八苦:生 老 病 死 爱别离 怨长久 求不得 放不下 cml移植后2年5个月,同胞全相合,经历各种排异。

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还没有决定好吗,

我已经进仓了,有很多事没有是能完全想好了才能去做的。

再障&MDS-RA共计25年。2009年3月人民医院全合移植。 北京大学人民医院移植交流 96359189 分享就医、病情、调节、生活信息。 *********** 生如夏花

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以下是引用PH2009在2009-3-4 11:41:54的发言:

还没有决定好吗,

我已经进仓了,有很多事没有是能完全想好了才能去做的。

在哪家医院,怎么这么快就进舱了呀

我们在人民医院,最快也得月底呢

确诊CML时融合基因71%,后服羟基脲3月余,融合20%,4月9日输骨髓,4月10日输干细胞,舱中34天回输后30天骨穿结果显示融合基因0,60天融合基因阳性0.010%,经历口腔\\皮肤\\肝\\眼睛排异,120天融合转阴,180天融合0.004%,后开始吃格列卫,226天融合0

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以下是引用tuyaya在2009-3-4 12:03:19的发言:

在哪家医院,怎么这么快就进舱了呀

我们在人民医院,最快也得月底呢

呵呵,我也是人民医院呀,我比你约得早,我去年11月时配型完成了。12底就约在2月底3月初做移植,后来就回去过年了。

今年2月中旬过来查体。今天是进仓第2天了。现在反应良好。

再障&MDS-RA共计25年。2009年3月人民医院全合移植。 北京大学人民医院移植交流 96359189 分享就医、病情、调节、生活信息。 *********** 生如夏花

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各位好,我也是在人民医院治疗的病人家属。我儿子在北京人民医院移植的。我儿子今年12岁,07年3月查出MDS,在人民医院儿科看,但病情逐步恶化,到2008年2月急转为急粒M2型,且为高危,在人民医院儿科打了三个月化疗,再在血液血液科作移植,6月10日进仓,21日回输,7月7日出仓,转入普通病房治疗,一个月转了血型,8月初出现肠道急排异,从甲强龙一直用到单抗舒莱(9千6一针,用了三针)治疗后才控制住,9月11日出院至今,12月底遵医嘱把激素和环孢A都停了。但血项依然偏低不正常,目前在人民医院西门附近租住,定期看门诊。

在人民医院的血液科待了几个月,也跟一些在其他医院治疗后又转来人民医院移植的病友聊天,基本上都是说应该直接来人民医院看,不该去别的医院走弯路。加上我自己在医院的感觉,就医生的医德、技术来看,我觉得如果要做移植的话,在人民医院做是最好的,也许有些评价过高了,有些片面,但我自己就是这样认为的。我在医院看到的移植病友,绝大部分人的总体情况是比较好得,但移植后的每个人的个体差异不同,也见到过一些个别不好的。不过我的看法是如果迟早是要移植的话,早移比晚移强。

[此贴子已经被作者于2009-3-4 21:18:19编辑过]

历尽艰辛,也只是想尽一个父亲的责任而已。 12岁的儿子07年发现MDS,08年2月转为急粒M2,在北京人民医院打了三个月化疗,6月10进仓,6月21日回输,父供子,4点相合,AB型供A型,7月7日出仓,9月11日出院,目前正在恢复中。

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