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飘然,您好!我也是家属,我们也是坚持了4年了,马上进入第5个年头,也是我们结婚第5个年头!我的老婆2005年5月查出,然后一直坚持打了4年干扰素!希望常交流!我的QQ:65454397
妻子,2005年5月感冒入院,血常规检查WBC9万超高,回武汉协和医院确诊为CML,后采取干扰素+阿糖胞苷联合治疗2年,2007年初复查融合基因转阴,后干扰素继续治疗2年,感觉效果不好,2009年6月20日开始吃伊玛替尼至今!

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最近情绪有些低落和敏感,看到楼主的事情,很是感动。眼泪又下来了。

祝福你们!

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祝福。这就是我们的生活。我们的亲人正在经历与常人不同的人生。我哥是09年1月1日因为拔牙流血不止才查出患了慢粒,当时我们都感觉懵了。不过现在正在服V,效果感觉很好,血象也接近正常。这几天有点感冒血象又些变化。不过我相信过了这阵应该越来越好。这是我们所有病人家属的最大心愿,盼望他们能一天天高兴的过,快活的过。盼望根治药早一天问世。祈福!!!同时更要感谢论坛的各位好友,更要感谢版主。

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留个交流的QQ:493309030

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欢迎更多经验

越来越多人更好运气,,更长寿

QQ:781638386 ,QQ的空间有日记--博http://blog.sina.com.cn/qq781638386,,开始08-1月PCR=73%,2月吃格,6+6,09.3月是0.003%,10-7是0,换V,吃药+正常生活工作,坚持锻炼,注意营养休息,保持开心,大家努力,越来越好.

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3月24号我老公去协和复查了,结果下个月出来,但愿会越来越好。

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祝福你们!让我们共同努力,一起去战胜病魔!

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祝愿更多人的12年,,

还有很多个12年

QQ:781638386 ,QQ的空间有日记--博http://blog.sina.com.cn/qq781638386,,开始08-1月PCR=73%,2月吃格,6+6,09.3月是0.003%,10-7是0,换V,吃药+正常生活工作,坚持锻炼,注意营养休息,保持开心,大家努力,越来越好.

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祝福所有病友!

我今天让我的侄子去医院看了我老公的融合基因复查结果,说结果都还好,我总算放心了,谢天谢地!更感谢病友们的祝福!

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祝福飘然!

看到您们温馨的12年拼搏经历,真是不容易!感谢您为我们提供的宝贵经验,还让我们看到了希望!

很好的复查结果!继续保持.

弟弟,1972年出生,2008年10月底在上海瑞金医院确诊CML,做了染色体(46,XY,PH)和融合基因均为阳性,与唯一的姐姐做骨髓配型不相合,这期间用羟基脲和干扰素治疗,2009年6月初,用外周血做融合基因定量 BCR-ABL b3a2 是 57.75%。2009年7月开始服用V。

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